武汉汉南区执业药师培训如何收费
一、免考两科的条件根据《考试办法》第四条，符合《制度规定》报考条件，按照**有关规定，取得药学或医学专业*职称并在药学岗位工作的，可免试“药学专业知识（一）”“药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”两个科目的考试；取得中药学或中医学专业*职称并在中药学岗位工作的，可免试“中药学专业知识（一）”“中药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”两个科目的考试。免考条件解读：1、免考条件包含两条，需同时具备！具体情况剖析如下：符合免试部分科目的报考人员，取得*职称与在药学、中药学岗位工作两个条件须同时具备。*职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业*职称。从事医疗、预防、保健、医技、护理工作的主任（副主任）医师、主任（副主任）技师、主任（副主任）护师，从事高等院校教学、科研、管理工作的教授（副教授）等不符合免考两科的条件。*职称应于报考截止日之前取得。2、大专即以上考生免考情况剖析：符合免试部分科目的大专及以上学历的报考人员
执业药师资格考试辅导班的相关内容
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在过渡期之后，中专学历不再符合《执业药师制度规定》报考条件，也就不能按免考两科的方式申请参加执业药师考试。二、报名资料1、身份证；2、证件照；3、工作证明：从事药学/中药学相关工作年限的证明4、报名表：执业药师报名开始后在**人事考试网填写报名表后打印出来，需要报名单位盖章，也需要上级主管单位审核盖章。5、毕业证；6、职称证；7、学历证：提交相应学位毕业的学历证医学。有部分地区可能要求，如果只有毕业证则需要提供相应的学历证明，例如学信网出具的学历认证报告。
1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。
2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。
3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。
4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
二、参训对象
各医药生产经营单位、医药批发连锁药机构相关人员、药店店长、经理；医院诊所的药房、药剂科相关人员、医学院校的在校学生；对医药经营感兴趣以及希望获得执业药师资格证书者。
三、培训安排
培训讲师：白老师、刘老师、赵老师、叶老师、郑老师、颜老师。
培训形式：面授+网络点播、直播课课程共200学时+集中面授共25天。
四、课程特色
高端专属定制班--1对1个性化辅导；
全程跟踪辅导班-24小时答疑服务，为您的基础薄弱、工作忙等难题提供解决方案。
药物与药学专业知识
1. 商品名：
①成分相同的药品，不同**、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：
①有活性的物质，而不是终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：
①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化 合物命名原则及**化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据*一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间
5. 按给药途径分类：
①经胃肠道给药剂型：口服给药;
②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：
① 可改变药物的作用性质;
② 可调节药物的作用速度;
③ 可降低(或消除)药物的不良反应;
④ 可产生靶向作用;
⑤ 可提高药物的稳定性;
⑥ 可影响疗效
7. 药物辅料的作用：
① 赋型
② 使制备过程顺利进行
③ 提高药物稳定性
④ 提高药物疗效
⑤ 降低药物毒副作用
⑥ 调节药物作用
⑦ 增加病人用药的顺应性
8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
14. 影响药物制剂稳定性的处方因素：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。
15. 影响药物制剂稳定性的外界因素：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。
16. 药物稳定性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验(留样观察法)
15. 物理学的配伍变化：
① 溶解度改变：氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀;
② 吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂);
③ 粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)。
17. 化学的配伍变化：
① 浑浊或沉淀：pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液。
② 变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。
③ 产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。
④ 发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油
⑤ 产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍
⑥ 分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用。
18. 药理学的配伍变化：① 协同作用：两种以上药物合用，药效增加。如磺胺类药物与甲氧苄啶合用，疗效加强。② 拮抗作用：两种以上药物合用，作用减弱或消失 ③ 增加毒副作用：异烟肼与麻黄碱或阿托品合用，副作用增强。
19. 溶剂组成改变：如地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。
20. pH的改变：新生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀;磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。
21. 临床前药理毒理学研究：主要药效学研究、一般药理学研究、药物动力学研究、毒理学研究
22. 临床药理学研究：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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