武汉江岸区执业药师培训收费如何
执业药师资格考试报名时间一般在每年的7-8月份左右，具体时间由当地*公布。执业药师资格考试现场审核一般分为考前审核和考后审核两种，考前审核地区一般在报名之后进行资格审核，考后审核地区一般在分数线公布后发布审核通知，考生凭借相关资料审核通过即可获得证书。
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据有关消息称，将是专科学历可以报考执业药师的较后一年，以后将限制本科及以上学历报考
1、药店得以生存发展之法宝
根据《国务院关于印发**药品安全“十二五”规划的通知》，推进实施执业药师制度。执业药师是指经全*统一考试认证合格，取得《执业药师资格证书》，并注册登记，在药品生产、使用单位执业的药学技术人员。
人才紧*+
2、人才紧*导致执业药师上涨
目前，执业药师，有些城市取得执业药师资格证的实际人数仅占需求人数的三分*一。目前的现状，已经成为药品经营进一步发展的瓶颈，而伴随着**对医药行业规定的进一步规范，执业药师的也将会一路飙升。
工作前景+
3、工作前景一片光明
虽然说目前执业药师人数紧*，工作前景一片光明。但是参加执业药师考试自己复习也不是那么简单就能通过的。执业药师资格考试难度比较大，通*较低。根据**人事部考试中心近几年数据统计，考试*在20%左右。
执业药师发展前景分析：
近几年**对食品药品的监管力度日益剧增，而对药品熟悉的执业药师无疑成为重要人才，由于之前“医药不分家”的现象，使很多想考执业药师的人员都处在观望阶段，**近几年也采取了一些措施来bao障执业药师的权益。随着新修订的药品管理法即将实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。
武汉江岸区执业药师培训学习资料
251.关于药品分类管理的说法，正确的是①根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药②根据药品的安全性，非处方药分为甲，乙两类③非处方药目录由**食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
252.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法中，正确的有①处方药、非处方药应当分柜摆放②非处方药可以采用开架自选销售方式③处方药不得采用网上销售方式
253.下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由**统一制定，各地不得调整
254.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是中药饮片
255.不能纳入基本医疗保险用药范围特殊适应症与急救、抢救除外的药品是血液制品
256.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行规定》不纳入基本医疗保险用药范围的有①人参酒②维生素 C 泡腾片③胎盘组织液
257.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，应报告该药品发生的所有不良反应
258.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品说明书未载明的不良反应，属于新的药品不良反应
259.导致住院时间延长的药品不良反应属于严重不良反应
260.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照新的不良反应
261.导致的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于严重不良反应
262.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括①说明书中未载明的不良反应②服用后引起死亡的不良反应③服用后导致住院时间延长的不良反应
263.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
264.禁止采猎的野生药材物种是梅花鹿
265.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是马鹿
266.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是梅花鹿
267.根据《中药品种保护条例》，对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和长的延长保护期限分别为 7 年、7年
268.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和长的延长保护期限分别为 10 年、10 年
269.从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和长的延长保护期限分别为 7 年、7 年
270.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、一类精神药品的区域性批发企业应当申请定点资格前，在 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
271.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有限期期满之日起不小于 5 年
272.《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》有效期是 3 年
273.第二类精神药品的处方应至少保存 2 年
274.医疗机构麻醉药品处方应当至少保存 3 年
275.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市、从事麻醉药品和一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是**药品监督管理部门
276.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其它省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门
277.区域性批发企业从定点生产企业购进一类精神药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门
278.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂一类精神药品的，应在调剂后 2 日内分别报备案的部门是省级药品监督管理部门
279.由**药品监督管理部门审批的从事麻醉药品和一类精神药品批发业务的全*性批发企业
280.由省级药品监督管理部门审批的从事麻醉药品和一类精神药品批发业务的区域性批发企业
281.由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是医疗机构需要取得麻醉药品和一类精神药品购用印鉴卡
282.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述正确的①麻醉药品和一类精神药品不得零售②运输一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本③医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时可以从定点批发企业借用
283.根据《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应符合的条件是有与使用麻醉药品和一类精神药品相关的诊疗科目
284.《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政*卫生行政部门
285.根据《医疗用毒性药品管理办法》，叙述错误的是每次处方剂量不得超过三日极量
286.品种不属于医疗用毒性药品的是美沙酮
287.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
288.属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是利尿剂
289.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是公民自费并自愿受种的疫苗
290.某省级疾病预防控制机构按照本地区一类疫苗的使用计划，将一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是县级疾病预防控制机构应向疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
291.关于药品标准的说法，错误的是生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《**药典》的规定
292.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于指定检验
293.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于抽查检验
294.**对新药审批时进行的检验属于注册检验
295.**对国外首次在**销售的药品进行的检验属于指定检验
296.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
297.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括执行标准
298.原料药标签的内容不包括规格
299.某片剂的有效期为 2 年。根据《药品说明书和标签管理规定》，.其生产日期为 2011 年 10 月 31 号的产品，有效期可标注为有效期至2013 年 10 月 30 号
300.其生产日期为 2011 年 11 月 1 号的产品，有效期可标注为有效期至 2013 年 10 月 31 号
《法规》300个备考知识点⑥
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