武汉江岸区执业药师培训机构哪个强

《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。
执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。

报考条件：

公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件*一者，均可参加执业药师资格：

1）取得药学、中药学专业中专，从事药学或中药学专业工作满7年。

2）取得药学、中药学专业大专，从事药学或中药学专业工作满5年。

3）取得药学、中药学专业大学本科，从事药学或中药学专业工作满3年。

4）取得药学、中药学专业第二学士、研究生班或取得硕士，从事药学或中药学专业工作满1年。

5）取得药学、中药学专业博士。

6）取得药学类、中药学类相关专业、相应或的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应一年。

健康师报考条件：

(1)具有卫生专业大学。

(2)具有非卫生专业大学，连续从事本职业或相关职业工作2年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。

(3)具有卫生专业中等，连续从事本职业或相关职业工作3年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。

(4) 卫生相关专业大专以上应届生

课程内容：

10大基础

健康基础医学基础知识基本卫生bao障营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务

3大实用

慢高血压健康实际操作指导

4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预

（担心理论考的朋友往下看，直接加微信或者打电话么私聊）

药师备考建议：

阶段：熟悉教材，找重点

这一阶段先多的考虑某个知识点是否重要，先看一遍教材，找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中，在书本上标记出的重点，阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。

第段：抓重点

第段就是要狠抓重点，有目的的再去看一遍教材，同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节，薄弱环节不单指单科中的某个知识点，同时也指四个科目中相对薄弱学科，这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的，一直要到考前的一个月左右。

第三阶段：考前

执业药师考前大概一个月的时间，大家的心情是比较紧张的，所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看，之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看，因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题，所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。

武汉江岸区执业药师培训学习资料

300个备考知识点③

101.关于商业贿赂行为的说法，错误的是经营者销售或者购买商品，给中间人佣金，以行贿论处

102.不得在门诊使用的是特殊使用级抗菌药物

103.药品中，按假药论处的是所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

104.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括药物研究机构

105.毒性药品西药品种不包括马吲哚

106.关于《基本医疗保险药品目录》的说法，正确的是“乙类目录”的药品由**制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过**制定的“乙类目

录”药品总数的 15%

107.负责指导中药寄民族要的发掘、整理、总结和提高的部门是**中医药管理局

108.负责药品价格行为的监督管理工作的部门是**发展和改革委员会

109.承担中药材生产扶持项目管理和**储备管理工作的部门是工业和信息化部门

110.为药物注册申请的审查提供充分依据的是Ⅲ期临床试验

111.为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的是Ⅱ期临床试验

112.按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于特殊使用级

113.按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效、对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于限制使用级

114.儿科处方的印刷用纸为淡绿色

115.急诊处方的印刷用纸为淡黄色

116.一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色

117.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材的是甘草

118.根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是羚羊角

119.野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是羚羊角

120.某老年患者以睡眠不佳为主诉，去某医院就诊，医师给其开具阿普唑仑的处方，医院药师为其调剂该处方。该处方一般不得超过 7日常用量

121.该处方应保存几年备查 2 年

122.该处方印刷用纸为白色

123.若经营阿普唑仑的企业，建立了阿普唑仑专用账册，则该账册应当保存的期限是自药品有效期期满之日起不少于 5 年

124.关于处方调剂和审核的说法，错误的是药师经考核合格后取得第二类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂第二类精神药品

125.某药品零售企业单体门店具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审核后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先*须是零售连锁企业，但该企业不是药品零售连锁企业

126.鉴于上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是①应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时资询②盐酸哌替啶处方为 1 次常用量，仅限于医疗机构内使用

127.根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，正确的是①盐酸二氢埃托啡处方为 1 次常用量，仅限于二级以上医院内使用②盐酸哌替啶处方为 1 次常用量，仅限于医疗机构内使用③急诊处方一般不得超过 3 日用量④门诊处方一般不得超过 7 日用量

128.关于药品批发企业抽样验收的说法，正确的是①抽取的样品应当具有代表性②生产企业有特殊质量控制要求，可不打开小包装

129.不得发布广告的药品包括军队特需药品、医疗机构配置的制剂、批准试生产的药品

130.基本药物使用的说法，错误的是基本药物纳入基本医疗bao障药品报销目录的比例是

131.《药品经营许可证》许可事项变更不包括企业执业药师更变

132.根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是经营非药品不需设置专区

133.关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是目录中“甲类目录”和“乙类目录”由**统一制定，各地不得调整

134.在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是蛋白同化制剂和肽类激素

135.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，叙述错误的是在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿

136.根据《***药品管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品

137.有关配方食品管理的说法，错误的是婴幼儿配方食品生产企业应