天津东丽区执业药师培训如何收费

    2020-06-06发布, 次浏览 收藏 置顶 举报
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    现场安排开课时间

  • 授课对象:

    想考执业药师的学员

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天津东丽区执业药师培训如何收费

一、免考两科的条件根据《考试办法》第四条,符合《制度规定》报考条件,按照**有关规定,取得药学或医学专业*职称并在药学岗位工作的,可免试“药学专业知识(一)”“药学专业知识(二)”,只参加“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”两个科目的考试;取得中药学或中医学专业*职称并在中药学岗位工作的,可免试“中药学专业知识(一)”“中药学专业知识(二)”,只参加“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”两个科目的考试。免考条件解读:1、免考条件包含两条,需同时具备!具体情况剖析如下:符合免试部分科目的报考人员,取得*职称与在药学、中药学岗位工作两个条件须同时具备。*职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业*职称。从事医疗、预防、保健、医技、护理工作的主任(副主任)医师、主任(副主任)技师、主任(副主任)护师,从事高等院校教学、科研、管理工作的教授(副教授)等不符合免考两科的条件。*职称应于报考截止日之前取得。2、大专即以上考生免考情况剖析:符合免试部分科目的大专及以上学历的报考人员

执业药师资格考试辅导班的相关内容

一、执业药师报名条件
1、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)中专学历,从事药学或中药学专业工作满七年。
2、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)大专学历,从事药学或中药学专业工作满五年。
3、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年。
4、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位,从事药学或中药学专业工作满一年。
5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
二、参训对象
各医药生产经营单位、医药批发连锁药机构相关人员、药店店长、经理;医院诊所的药房、药剂科相关人员、医学院校的在校学生;对医药经营感兴趣以及希望获得执业药师资格证书者。
三、培训安排
培训讲师:白老师、刘老师、赵老师、叶老师、郑老师、颜老师。
培训形式:面授+网络点播、直播课课程共200学时+集中面授共25天。
四、课程特色
高端专属定制班--1对1个性化辅导;
全程跟踪辅导班-24小时答疑服务,为您的基础薄弱、工作忙等难题提供解决方案。

VIP-对于学习没时间、记不住、没规律的学员解决这些问题而设定的,从容就对通过考试。

在过渡期之后,中专学历不再符合《执业药师制度规定》报考条件,也就不能按免考两科的方式申请参加执业药师考试。二、报名资料1、身份证;2、证件照;3、工作证明:从事药学/中药学相关工作年限的证明4、报名表:执业药师报名开始后在**人事考试网填写报名表后打印出来,需要报名单位盖章,也需要上级主管单位审核盖章。5、毕业证;6、职称证;7、学历证:提交相应学位毕业的学历证医学。有部分地区可能要求,如果只有毕业证则需要提供相应的学历证明,例如学信网出具的学历认证报告。   


天津东丽区执业药师培训学习资料

药品管理之药品质量验收

1.药品的包装与说明书

药品内包装 应清洁、无污染、干燥、封口应严密、无渗漏、无破损。

药品外包装 应坚固耐压、防潮、防震动。包装用的衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥、无虫蛀。

外包装还须印有体积、重量以及易碎、小心轻放、向上、请勿倒置、防潮、防热、防冻等储运图示标志及危险药品的包装标志。

小包装 *须附有说明书。

药品内标签 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

药品外标签 应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明 “详见说明书”字样;

2.药品的外观质量检查

检查方法:

1)通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉。

2)基本的技术依据:比较法。

3)检查时需将包装容器打开。

判断依据与处理:

依据:药品质量标准、药剂学、药物分析及药品说明书的相关知识与内容进行判断。

处理: 一旦判定药品变质应按照假药处理,不得再使用。

不同剂型的药品外观检查的内容

外观质量检查主要是对药品性状进行检查,包括形态、颜色、气味、味感等。

不同剂型的药物检查内容有所不同 ——

片剂 ——形状一致、色泽均匀、片面光滑、无色斑,厚度均匀,气味、味感正常。

胶囊剂 ——大小一致,无瘪粒、变形、膨胀等现象。

注射剂 ——包装严密、澄明度好、色泽均匀、无变色、沉淀、混浊、结晶、霉变等现象。

颗粒剂 ——外形、大小、气味,检查有无潮解、结块、发霉、生虫等。

口服液 ——包装、漏液、霉变、颜色、气味、黏度

喷雾剂、酊剂、合剂、糖浆剂 ——有无结晶析出、混浊沉淀、异臭、霉变、破漏、异物、酸败、溶解结块、风化等现象。

散剂 ——有无吸潮结块、发黏、生霉、变色等。

栓剂 ——外形应大小一致,无瘪粒、变形、膨胀、软化、霉变、异臭等。

丸剂 ——有无虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等。

软膏剂 ——应检查均匀度、细腻度,有无异臭、酸败、干缩、变色、油层析出等变质现象。

生物制品 ——肝素、核糖核酸注射剂、泛癸利酮片等。其中液体生物制品检查有无变色、异臭、摇不散的凝块及异物,冻干生物制品应为白色或有色疏松固体,无融化迹象。

3.有效期

药师应能正确识别药品有效期并加强效期药品管理,避免由于管理不当而出现近效期药品甚至过期药品。

药品有效期按照年、月、日的顺序标注, 年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。

其具体标注格式为 “有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”。


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