天津市执业执业药师培训地址在哪

    2020-06-05发布, 次浏览 收藏 置顶 举报
  • 授课时间:

    现场安排开课时间

  • 授课对象:

    想考执业药师的学员

  • 网报价格:电询    课程原价:电询
  • 咨询热线:400-998-6158
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天津市执业执业药师培训地址在哪

《执‌‌业药师资格证书》
它是考试通过后到*领取的证书,没有有效期,长期有效。只是证明你通过考试,具有执业药师资格。
如果当年不想注册,但几年后想注册,*须按规定完成继续教育学分,可保留执业药师资格;取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的,需同时提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》。

《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗,*须注册。
2.注册后,有限期3年,到期前3个月*须办理延续注册,否则《执业药师注册证》将失效,不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育,之后每一年都需要参加继续教育。

执业药师资格证是终身有效的,也就是不注册都不会失效,只是有个连续多长时间的注册期限要求,这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效,而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册,但是要提交继续教育证明。

执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生。
中医类包括中医、民族医和中西医结合,其中,民族医又含蒙医、藏医、维医、傣医、朝医、壮医。
国务院卫生行政部门主管全*的执业医师工作。县级以上地方人民政*卫生行政部门负责管理本行政区域内的执业医师工作。
具有下列条件*一的,可以参加执业医师资格考试:
(一)具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师指导下,在预防、保健机构中试用期满一年的;
(二)取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在预防、保健机构中工作满二年;具有中等专业学校医学专业学历,在预防、保健机构中工作满五年的。直接拿取全*执业医师护师护士职称,官网可查,成绩档案齐全,真实可靠,专业为您解决医学证书烦恼


执业药师报名具体要求有哪一些?

想要参加病报名执业药师的考试,首先需要准备的材料有身份证、照片、和相关的学历证明。如果是没有相关的学历证明,那首先要去参加成人的学历考试或者是找相关机构协助报名。

执业药师考试需要注意哪些内容?

首先要提前查看考试的考场,从2016年以后,执业药师考试开考5分钟以后就不允许入场了,考试地点和时间一定要注意。其次是准备好考试的*须品,2B铅笔、签字笔、身份证、准考证,因为职业药师考试是需要填涂答题卡,所以提前熟悉一下答题卡的模式很有必要。

执业药师复习应该如何计划?

首先,端正考试心态,执业药师考试并没有多么可怕,而是只要自己认真备考学习,就可以轻松通过考试。

其次,合理的安排复习时间,大部分参加考试的学员,都是考试,平时还需要工作,复习时间比较紧。如何的合理安排复习时间就很重要,这就要求大家提前制定好学习计划,并严格按照学习计划来进行复习。


天津市执业药师培训学习资料

法规考点口诀速记二

距离考试越来越接近了,小伙伴们复习怎么样了?在执业药师考试中有许多知识点需要大家记忆,需要大家花费大量精力去记忆,让大家非常的头疼。今天中公医考网小编与大家分享好用的记忆技巧----口诀记忆法。希望可以帮到备考的小伙伴。

药品生产管理

1.批的划分:注射剂同一配液罐;粉针剂同一批原料,冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备;

固体、半固体制剂:成型前或分装前同一台混合设备;液体制剂;灌装(封前后混合液体;即“大小注配液罐药液,粉针原料冻干冻设,液体灌装混合药液,固半固体成型混设”)

2.生产管理文件:岗位标准操作工艺生产记录。

3.质量管理文件:审批质标稳定考察检验记录。

药品注册管理

1.药品注册申请的类型及界定

新药申请:未曾在**境内上市,上市后改变剂型用药途径增加新适应症、已有标准的生物制品;

仿制药申请:已有标准的药品;

进口药品申请:改变、增加、取消原批准事项或内容;

再注册申请:批准证明文件有效期满。

2.四期临床试验:

Ⅰ期药理安全初评,观察人的耐受程度和药代动力学;

Ⅱ期治疗作用初评,初步评价药物对患者的治疗作用和安全性;

Ⅲ期治疗作用确证,进一步验证药物治疗作用和安全性;

Ⅳ期上市应用研究,考察疗效和不良反应。

3.药品批准文号证书的格式

批准文号:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

新药证书:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

进口药品注册证:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

医药产品注册证:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

注:H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装,前面加B代表境内分包装

不良反应报告和监测

1.进口新药监测5年报所有,每年报一次;进口新药监测5年满报重新,每年报一次。

2.职责:国局查生经报国情,全*突群发严重处;省局省监中管辖内;国中管国报建信网,传教出版研究交流;卫生管医院联药监。

3.生经企业报不良反应,新和严重十五日内报,群体死亡立即报,其他3日内报。

4.严重不良反应:死亡三致危及生命,显著损伤住院延长

处方与非处方药管理

1.内容:前证、正文(名称、剂型、规格数量、用法用量)、后证(医药师签名或盖章、金额)

2.书写规则:书写完整同病历,涂改签名签日期,书写规范空斜线,实足年龄限一人,新生婴儿日月龄,成药限五分饮片,饮片顺调煮产炮,法量依书超签名,临床诊断应注明,医师签字章备案。

3.保存年限:一儿意普,二毒二精,三麻一精。

4.颜色:白普二精,红麻一精,绿儿黄急诊。

5.效期用量:处方当日有效延不超过三,急3普7老特慢量延长

6.限制外配:麻精毒儿不外配,外配保存2年。

7.麻精处方用量:

门诊普通患者麻精,注射普通控缓释一次三七;

门诊癌慢中重痛患者麻精一,注射普通控缓释三七十五;

住院患者麻精一,皆为一;

门诊住院患者,精二不超七。

8.四查十对:四查药理方忌,药对名规剂量,理对临床诊断,方对科名年龄,忌对形状法量。

9.处方用药适应性审核:皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法。

10.执业药师或药师对处方:审核签字调配处方,不得更改代用,拒调禁忌超量。

11.非处方药色标:红色甲类绿色乙类和指南性标志,即“红甲绿乙企标”

12.处方药和非处方药管理:根据品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同,甲乙类非处方药管理:根据药品安全性。

13.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告。

基本药物管理

1.不能纳入基本药物目录:濒危野生药材滋补滥用,非临床选暂停产禁用,违反法律规定不符伦理。不能纳入基本医疗保险药品目录:滋补药酒果味泡腾,果类动物血液蛋白。

2.调出基本药物目录情形:标准取消批件取消,严重反应更优替代。

执业药师管理

1.报名条件:中专七年,大专五年,本科三年,第二学士和硕士一年,博士直接。

2.申请注册条件:有证守法守道德,身体健康单位考核同意。

3.注销注册情形:

无证受罚死亡失踪,身体欠佳不宜从事业务。

4.执业药师职责:守法护法报告,质量监管处理,处方审核监督,用药咨询指导,药物监测评价。

疫苗管理

1.一类疫苗免费按规定受种,**免疫规划省府增加,县府卫管应急群体接种。

2.二类疫苗自费自愿受种。

3.疫苗生产企业和批发企业,供应一类疫苗省疾控和指定疾控,供应二类疫苗各疾控,接种单位和批发企业,零售企业不经营。

毒药管理

动态针分割线

处方剂量不超过2日极量,处方1次有效,批生产记录保存5年。

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