天津市执业药师培训怎么收费
执业药师资格考试报名时间一般在每年的7-8月份左右，具体时间由当地*公布。执业药师资格考试现场审核一般分为考前审核和考后审核两种，考前审核地区一般在报名之后进行资格审核，考后审核地区一般在分数线公布后发布审核通知，考生凭借相关资料审核通过即可获得证书。
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据有关消息称，将是专科学历可以报考执业药师的较后一年，以后将限制本科及以上学历报考
1、药店得以生存发展之法宝
根据《国务院关于印发**药品安全“十二五”规划的通知》，推进实施执业药师制度。执业药师是指经全*统一考试认证合格，取得《执业药师资格证书》，并注册登记，在药品生产、使用单位执业的药学技术人员。
人才紧*+
2、人才紧*导致执业药师上涨
目前，执业药师，有些城市取得执业药师资格证的实际人数仅占需求人数的三分*一。目前的现状，已经成为药品经营进一步发展的瓶颈，而伴随着**对医药行业规定的进一步规范，执业药师的也将会一路飙升。
工作前景+
3、工作前景一片光明
虽然说目前执业药师人数紧*，工作前景一片光明。但是参加执业药师考试自己复习也不是那么简单就能通过的。执业药师资格考试难度比较大，通*较低。根据**人事部考试中心近几年数据统计，考试*在20%左右。
执业药师发展前景分析：
近几年**对食品药品的监管力度日益剧增，而对药品熟悉的执业药师无疑成为重要人才，由于之前“医药不分家”的现象，使很多想考执业药师的人员都处在观望阶段，**近几年也采取了一些措施来bao障执业药师的权益。随着新修订的药品管理法即将实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。
天津市执业药师培训学习资料
法规考点口诀速记一
1.向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。
2.审批主体：生经医之间**局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。
药品流通
1.销售凭*：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。
2.药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。
药品经营管理
1.色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。
2.零售质量管理制度：一报告二审核;二bao障三药品;四质量六环节。
注：报告：不良反应报告;
审核：首营企业和收营品种;
bao障：卫生和人员健康;
质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;
药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片;
环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。
3.注销《药品经营许可证》情形：
期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。
4.经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。
5.《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。
6.药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂。
召回管理
1.严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。
2.通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。
麻精药品管理
1.麻精一印鉴卡：市级卫生行政部批准发放，报省卫生部备案，抄送市级药局、公安机关。
2.印鉴卡申请条件：有诊疗科目、有专职药学**技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。
3.印鉴卡有效期：3年3个月
4.专用账册：5年，效期满后
5.麻醉药品和精神药品批发企业比较：
“麻醉和一类精神药，全*批和区域批两级;
全*批国药监批资格，从定点生产企业购买;主要供给各省区域批，供资格医院省药监批;
区域批省药监批资格，从全*批购买，从定点生产企业购买需省药监批;
主要供省内资格医院，供跨省医院需国药监批，区域批调剂需省药监备”。
6.邮寄证明和运输证明均由省药监出具。
7.医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。
8.县级药监监督销毁麻精药品。
9.第二类精神药品零售：零售连锁零售二类精市级药监批，医师处方保存2年，禁未成年超量无方。
10.麻精一运输证明有效期：一年。
生产、销售假药、劣药
1.情形的认定：假药足重害健康，毒害特殊血疫孕，对象危重孕婴儿，注急处方伪证号;假劣药重害健康，轻伤以上轻中残，一般严重功能障，其他严重害健康;假药特重害健康，十人轻伤或三重伤，重残三中五轻残，三重五般功能障;劣药后果特重同假药特重害但加死亡。
2.共犯论处：钱票证、物运存、技原辅、广宣传。
3.假药罪和劣药罪：假药足以危害三年以下或拘役，假药劣药严重危害三年至十年;假药死特重需十年以上无期死，劣药后果特重十年以上或无期。
4.假劣药未构成相应犯罪：五到二十万二年以下或拘役，二十到五十万二至七年，五十到二百万七年以上，二百万以上十五年或无期
5.假劣药罚金：销售金额*~2倍罚金
药品管理
1.假劣药界定：
假药：成分不符冒充药品，原料未经批准污染变质，功能超出范围禁止使用
劣药：含量效期批号不符，直接接触药品的包装材料容器未经批准，擅自添加香蕉(矫)肤(腐)色辅料，其他标准不符。
2.2.5倍罚款：无证生产经营、生产经营假药、非法购进药品，1~3倍罚款：生产经营劣药、销售医院制剂、非法使用证件(2-10万)5000~2万罚款：未实施规范，1~3万罚款：非法取得证件，5年不受理。
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