松原执业药师培训班
现如今，无论哪个街道，都处处可见连锁药店、利民药房、平价药店的踪影……伴随着各种连锁药店数量的逐渐增多，那些具有医药专业知识又懂得经营与管理的执业药师已成为连锁药店的弄潮儿。
形势：当今行业规范加剧导致人才紧*如今**对医药行业各领域的执业药师的配备有了严格的行业规定，“凡从事药品生产、经营、使用的单位*须配备执业药师;实施药品分类管理、具有销售处方药和甲类非处方药资格的零售药店*须配备执业药师;跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作的负责人*须是执业药师;通过GSP认证的大中型药品零售企业*须配备执业药师;通过GSP认证的药品批发企业质量管理机构负责人*须是执业药师;通过GMP认证的药品生产企业的质量管理机构负责人*须是执业药师;县级以上医疗机构药房和制剂室*须配备执业药师”。由此可见，药店行业对执业药师的需求是巨大的。
而在欧美等发达的**，每800～1500人就配有一名执业药师，比起我国，平均1.3万人才有一名执业药师，确实显得悬殊可见。业内行家表示，如果**要想达到目前发达**的医疗卫生水平，按照每1000人配备一名执业药师计算，我国大约需要100万名执业药师。而目前通过**执业药师资格考试的从业人员实在杯水车薪，所以说执业药师缺口确实巨大。目前，优路教育的执业药师考试通*很高，受到了众多学院的好评。
待*：药师人才紧*引发薪酬一路飙升
由于目前需求陡增，目前执业药师已经成为医药行业人才中的热门人才。
在各种不胜枚举的招聘活动中，医药行业招聘的生产厂长、业务主管、药店经理等许多*职位，都需要应聘者持有“执业药师资格证”。拥有执业药师资格证的*管理人员收入十分丰厚，通常采取年薪制。
在一些医药的专场招聘会上，惹人注目的莫过于多家大型连锁药店争聘执业药师的场面。某药业公司一次性招聘10名执业药师，有些连锁药店甚至贴出“执业药师名额*”的信息，招聘方均表示，“只要具有执业药师资格就全部接收”。在医药类专业招聘网站上，对执业药师的招聘量也一直位居前列。这也说明当今社会对执业药师的供不应求。
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班型 |
课程模块 |
配套资料 |
课程说明 |
科目 |
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提升分数班 |
题目导学 基础精讲 精练习题 强化冲刺 |
1.《2016-2018年题目汇编》 2.《考点抢先看》 3.《执业药师标准化讲义》 4.《速通宝典》 5.模拟试卷2套
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1、构建知识体系，浓缩知识点，讲授解题方法与技巧； 2、讲练结合，实战检验和巩固学习成果，迅速提升得分能力； 3、模拟卷，仿真考试，查漏补缺。 |
中/西药一
中/西药二 中/西药综合 法规 |
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VIP直通班 |
题目导学 基础精讲 精练习题 强化冲刺 考试 核心直播 |
1.《2016-2018年题目汇编》 2.《考点抢先看》 3.《执业药师标准化讲义》 4.《速通宝典》 5.《中药材彩图》 6.《考点1000问》 7.模拟试卷3套 |
1、智能课堂，随时跟踪学习进度，提高学习效率； 2、构建知识体系，浓缩知识点，讲授解题方法与技巧； 3、全方位服务学员，提习效果； 4、模拟卷仿真考试，查漏补缺，*测考点； 5、当年考试未过科目，可*读第二年对应课程。 |
中/西药一
中/西药二 中/西药综合 法规 |
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店长集训班 |
VIP直通班 考前集训 （4天） |
1.《2016-2018年题目汇编》 2.《考点抢先看》 3.《执业药师标准化讲义》 4.《速通宝典》 5.《中药材彩图》 6.《考点1000问》 7.模拟试卷5套 8.《考前150点》 |
1、智能课堂，随时跟踪学习进度，提高学习效果; 2、基础夯实，构建知识体系; 3、讲练结合，仿真考试检验，迅速提升得分能力; 4、临考划要点，浓缩考点。 5、模拟卷仿真考试，查漏补缺，*测考点; 6、当年考试未过科目，可*读第二年对应课程。 |
中/西药一
中/西药二 中/西药综合 法规 |
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精英集训班 |
VIP直通班 强化集训 (10天) 考前集训 (4天) |
1.《2016-2018年题目汇编》
2.《考点抢先看》 3.《执业药师标准化讲义》 4.《速通宝典》 5.《中药材彩图》 6.《考点1000问》 7.模拟试卷6套 8.《考前150点》 9.考前集训课堂资料 |
1、含VIP直通班网络课程; 2、智能课堂，随时跟踪学习进度，提高学习效果; 3、提炼重难点，把握高频考点; 4、讲练结合，仿真考试检验，迅速提升得分能力; 5、临考划重点，浓缩考点; 6、模拟卷仿真考试，查漏补缺，*测考点; 7、当年考试未过科目，可*读第二年对应课程，或扣除教学服务费后。 |
中/西药一
中/西药二 中/西药综合 法规 |
西药综合技能医疗器械基本知识
1.医疗器械的定义
医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。
2.使用医疗器械的目的
（1）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；
（2）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；
（3）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；
（4）妊娠控制。
药物与医疗器械的概念有所区别。两者的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定。器械的功能是通过物理的方式完成的。药物一般是通过药理学、免疫学、药物化学、药剂学等手段达到预期目的的。
医疗器械的基本质量特性与药品相同，即安全性、有效性。
3.医疗器械的基本质量特性
根据产品质量法的解释，产品质量是指产品满足需要的有效性、安全性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性，其侧重点也不相同。医疗器械是关系人民生命健康的特殊产品，它的基本质量特性就是安全性和有效性。
（1）医疗器械的安全性。基本的安全性要求有两大类：
①医用电气设备的安全要求，即指对使用电源驱动（交流电源或直流电源）的医疗器械。
②对无电源驱动的医疗器械，如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。
（2）医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品，重要的是：它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。
4.医疗器械的分类
（1）类。通过常规管理足以增加其安全性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。
（2）第二类。对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。
（3）第三类。植入人体；用于支持维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性*须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。
5.医疗器械的监督管理
（1）医疗器械的产品注册。医疗器械产品注册实行分类注册制度：
①一类产品实行申报备案制度，由设区的市级政*药品监督管理局审查批准后发给产品注册证书。
②二类、三类产品履行产品注册，程序中多为实质性审查，执行中把二类、三类产品注册分为试产品和准产品注册制度。
③二类产品的产品注册由省、直辖市药品监督管理局审查批准发给产品注册证书，三类产品的产品注册由**药品监督管理局审查批准并发给产品注册证书。
进口医疗器械由**药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。
（2）医疗器械产品的监督抽查。
①评价性监督抽查：对同一品种或同类产品进行质量考核和综合评价。
②针对性监督抽查：对有质量投诉、举报或质量监督抽查检验中有不合格记录等的医疗器械进行的监督抽查。
监督抽查分监督抽查和省（直辖市）级监督抽查。监督抽查由**药品监督管理局负责全*范围内的医疗器械监督抽查，省（直辖市）级监督抽查由省（直辖市）药品监督管理局负责本省（直辖市）范围内的医疗器械监督抽查。
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