石家庄栾城区执业药师培训机构哪个强

    2020-06-10发布, 次浏览 收藏 置顶 举报
  • 授课时间:

    现场安排开课时间

  • 授课对象:

    想考执业药师的学员

  • 网报价格:电询    课程原价:电询
  • 咨询热线:400-998-6158
  • 授课地址:有多个校区 加微信电联
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执业药师培训班

石家庄栾城区执业药师培训机构哪个强

《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗,*须注册。
2.注册后,有限期3年,到期前3个月*须办理延续注册,否则《执业药师注册证》将失效,不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育,之后每一年都需要参加继续教育。
执业药师资格证是终身有效的,也就是不注册都不会失效,只是有个连续多长时间的注册期限要求,这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效,而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册,但是要提交继续教育证明。 

报考条件:

公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员,遵纪守法并具备以下条件*一者,均可参加执业药师资格:

1)取得药学、中药学专业中专,从事药学或中药学专业工作满7年。

2)取得药学、中药学专业大专,从事药学或中药学专业工作满5年。

3)取得药学、中药学专业大学本科,从事药学或中药学专业工作满3年。

4)取得药学、中药学专业第二学士、研究生班或取得硕士,从事药学或中药学专业工作满1年。

5)取得药学、中药学专业博士。

6)取得药学类、中药学类相关专业、相应或的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应一年。

健康师报考条件:

(1)具有卫生专业大学。

(2)具有非卫生专业大学,连续从事本职业或相关职业工作2年以上,经健康师正规培训达规定学时数,并取得结业证书。

(3)具有卫生专业中等,连续从事本职业或相关职业工作3年以上,经健康师正规培训达规定学时数,并取得结业证书。

(4) 卫生相关专业大专以上应届生

课程内容:

10大基础

健康基础医学基础知识基本卫生bao障营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务

3大实用

慢高血压健康实际操作指导

4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预

担心理论考的朋友往下看,直接加信或者打电话么私聊)

药师备考建议:

阶段:熟悉教材,找重点

这一阶段先多的考虑某个知识点是否重要,先看一遍教材,找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中,在书本上标记出的重点,阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。

第段:抓重点

第段就是要狠抓重点,有目的的再去看一遍教材,同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节,薄弱环节不单指单科中的某个知识点,同时也指四个科目中相对薄弱学科,这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的,一直要到考前的一个月左右。

第三阶段:考前

执业药师考前大概一个月的时间,大家的心情是比较紧张的,所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看,之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看,因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题,所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。


石家庄栾城区执业药师培训学习资料

特殊管理的药品管理(3)

销售配送要求

(1)全*性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售“麻药和精一”,应当将药品送至医疗机构

【小贴士】医疗机构不得自行提货。

(2)企业销售出库的“第二类精神药品”不允许购货单位自提,须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地址。

(3)药品零售连锁企业门店所零售的“第二类精神药品”,应当由本企业直接配送,不得委托配送。

(五)零售规定

1.麻醉药品和一类精神药品:不得零售

2.禁止使用现金进行“麻药和精药”交易。

【小贴士】个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

3.经所在地设区的“市级药监部门”批准:实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事“第二类精神药品”零售业务

4.第二类精神药品零售企业:应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存“2”备查。

5.第二类精神药品一般每张处方“不得超过7日”常用量。

【小贴士】禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。

6.不得向未成年人销售第二类精神药品。

7.罂粟壳:*须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,不准生用,严禁单味零售,处方保存3备查。

 

五、麻醉药品和精神药品使用

(一)使用审批

1.生产企业使用“麻药和精药”审批

2.印鉴卡取得

(1)医疗机构需要使用“麻药和精一”,应当经所在地“设区的市级人民政*卫生主管部门”批准,取得麻药、一类精药购用“印鉴卡”。

(2)设区的市级卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时,应当抄送所在地设区的市级药监部门,并报“省级卫生主管部门”备案。

(3)“省级卫生主管部门”应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

 

(二)印鉴卡管理

1.申请印鉴卡的条件

(1)有与使用麻醉药品和一类精神药品相关的“诊疗科目”;

(2)具有经过麻醉药品和一类精神药品培训的、“专职”从事麻药和一类精药管理的药学**技术人员;

(3)有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的“执业医师”;

(4)有增加麻醉药品和一类精神药品“安全储存的设施和管理制度”。

 

2.《印鉴卡》有效期为“3”。有效期满“前3个月”,医疗机构应当向“市级卫生行政部门”重新提出申请。

3.当《印鉴卡》中医疗机构:(1)名称;(2)地址;(3)医疗机构法人代表(负责人);(4)医疗管理部门负责人;(5)药学部门负责人;(6)采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起“3日内”到“市级卫生行政部门”办理变更手续。

4.市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起“5日内”完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级“药监部门、公安机关”,报“省级卫生行政部门”备案。

 

(三)处方资格及处方管理

1.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的大用量应当符合“国务院卫生主管部门”的规定。

【小贴士】麻药和精药专用处方的格式由“国务院卫生主管部门”规定。

2.对“麻药和精一”处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;

【小贴士】对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

3.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。

4.麻醉药品(精一)处方至少保存“3”,精神药品(精二)处方至少保存“2”。


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