石家庄栾城区执业药师培训费用多少

为什么要考执业药师

1.考执业药师有什么用？

一：如果是为了毕业工作，可能很少能帮上忙，此条只适用于博士生，博士以下的学历尚无资格（研究生毕业1年、本科生毕业3年、大专毕业5年、中专毕业7年可考）。

第二：如果是医院药剂科的药师，通过职称考试更重要，当然职称考试低、中级的要简单一些。执业药师证，对于医院评职称时会考虑执业药师证的加分。

第三：拥有执业药师证的人员都可以在有需求的药店执业，但是原则上应当有相应时间驻店提供技术支持，并获得报酬。目前广东地区已开始试点取消医院门诊药房，取而代之的是合作药店，此举意味着以后将有更多的药店从医院分拆出来，执业药师的发展也将迎来春天。

第四：药店、药企方面，普通职员一般是鼓励考证，有证有奖金或者*；管理者和老板，或者法人，新GSP（《药品经营质量管理规范》）明确规定*须要有证，否则各种撤销资格，如下：

第二十条企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历……

第二十一条企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格……

一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

根据***策我们可以推测，未来执业药师的发展之路要向执业医师看齐，会逐步提高执业药师的收入和社会地位。也许是理想，也许是为了提高生活质量，无论哪一个都是我们为之奋斗的理由。

执业药师：7-8月报名10月考试，考试周期为两年。

执业药师分中药和药学（西药）两个专业，其中《药事管理与法规》为公共科目。各科目均为客观题，在答题卡上作答。

    药学专业:        药事管理与法规   120   72  

                           药学综合知识与技能   120   72  

                           药学专业知识（一）   120   72  

                           药学专业知识（二）   120   72  

    中药专业:        药事管理与法规   120   72  

                           中药学综合知识与技能   120   72  

                           中药学专业知识（一）   120   72  

                           中药学专业知识（二）   120   72  

报名条件：

药学、中药学或相关专业；中专7年大专5年本科3年硕士1年

面授课是学员根据课表时间去指定地点上课，学员可以直接与老师互动，但一般只能听一次。如果缺课，很难补课。另外，面授课堂上，老师根据进度授课，不能回放，如果学员有听不懂的，课后难以弥补。

     而网课和直播课在这方面具有明显的优势，如：

     （1）学习次数不受限制，可以无限次学习。教学内容按章节划分，容易的可以不听或少听，难的可以反复听。

     （2）学习方式灵活，手机电脑iPad，随时随地，走到哪学到哪，不会影响你的日常工作和生活。

     （3）课程内容更加丰富，精讲班、题目解析班、冲刺班、应试技巧班、考试班、考前串讲班等等，可以满足不同基础学员个性化的需求。

     （4）效率更高，费用更省。网课的费用一般只有面授课程的1/3—1/2，同时省下来回教室的交通费和路上时间，令学习效率更高更好。

     （5）QQ群和微信群24小时答疑，还有直播互动，随时解决你的学习问题。

     （6）快题库中，历年题目、章节练习和模拟考试可以随时在线刷题练习。

石家庄栾城区执业药师培训学习资料

特殊管理的药品管理（2）

麻醉药品和精神药品生产

（一）生产总量控制

1.“国药监部门”根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。

2.麻药药用原植物种植企业由“国药监部门”和“国农业主管部门”共同确定。

【小贴士】其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。

（二）定点生产和销售渠道限制

1.**对麻醉药品和精神药品实行：定点生产制度。

2.经批准定点生产的“麻药、精药”不得委托加工。

3.定点生产企业只能将“麻药和精一药品”制剂销售给：全*性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位。

4.定点生产企业（经营企业）销售“麻药和精药”不得使用现金交易。

四、麻醉药品和精神药品经营

（一）定点经营

1.**对麻醉药品和精神药品实行：定点经营制度。

【小贴士】“国药监部门”应当根据麻醉药品和一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。

2.药品经营企业不得经营：麻醉药品原料药和一类精神药品原料药。

【小贴士】供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由“国药监部门”规定的药品批发企业经营。

（二）定点批发企业条件

1.应当具备《药品管理法》15条规定的药品经营企业的开办条件；

2.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；

3.有通过网络实施企业安全管理和向药监部门报告经营信息的能力；

4.单位及其工作人员“2年内”没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；

5.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

6.“麻药和精一”的定点批发企业，还应当具有增加责任区域内供应能力，并具有增加安全经营的管理制度。

（三）定点经营资格审批

1.“跨省级”从事“麻药和精一”批发业务的企业（全*性批发企业）：“国药监部门”批准，并予以公布。

2.“本省级”区域内从事“麻药和精一”批发业务的企业（区域性批发企业）：所在地“省级药监部门”批准，并予以公布。

3.“专门”从事“精二”批发业务的企业：经所在地“省级药监部门”批准。

【小贴士】全*性批发企业和区域性批发企业可以从事：第二类精神药品批发业务。

（四）麻醉药品和精神药品购销

1.全*性批发企业

（1）购药渠道：从定点生产企业购进“麻药和一类精药”。

（2）供药方式：可以向区域性批发企业，或经批准可以向取得使用资格的医疗机构、经批准的其他单位销售麻药和精一。

提示：全*性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售“麻药和精一”，应当经医疗机构所在地“省级药监部门”批准。

2.区域性批发企业

（1）购药渠道：可以从“全*性批发企业”购进麻药和一类精药；

【小贴士】经所在地“省级药监部门”批准，也可以从定点生产企业购进“麻药和精一”。

（2）供药方式：可以向“本省级行政区域内”取得使用资格的医疗机构销售“麻药和精一”；

【小贴士1】特殊地理位置原因，需要就近向其他省取得“麻药和精一”使用资格的医疗机构销售的，应当经：企业所在地“省级药监部门”批准。

【小贴士2】审批情况由负责审批的药监部门在批准后“5日内”通报医疗机构所在地“省级药监部门”。

（3）区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻药和一类精药品，应当在调剂后“2日内”将调剂情况分别报：所在地“省级药监部门”备案。

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