石家庄藁城区执业药师培训费用多少

为什么要考执业药师

1.考执业药师有什么用？

一：如果是为了毕业工作，可能很少能帮上忙，此条只适用于博士生，博士以下的学历尚无资格（研究生毕业1年、本科生毕业3年、大专毕业5年、中专毕业7年可考）。

第二：如果是医院药剂科的药师，通过职称考试更重要，当然职称考试低、中级的要简单一些。执业药师证，对于医院评职称时会考虑执业药师证的加分。

第三：拥有执业药师证的人员都可以在有需求的药店执业，但是原则上应当有相应时间驻店提供技术支持，并获得报酬。目前广东地区已开始试点取消医院门诊药房，取而代之的是合作药店，此举意味着以后将有更多的药店从医院分拆出来，执业药师的发展也将迎来春天。

第四：药店、药企方面，普通职员一般是鼓励考证，有证有奖金或者*；管理者和老板，或者法人，新GSP（《药品经营质量管理规范》）明确规定*须要有证，否则各种撤销资格，如下：

第二十条企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历……

第二十一条企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格……

一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

根据***策我们可以推测，未来执业药师的发展之路要向执业医师看齐，会逐步提高执业药师的收入和社会地位。也许是理想，也许是为了提高生活质量，无论哪一个都是我们为之奋斗的理由。

执业药师：7-8月报名10月考试，考试周期为两年。

执业药师分中药和药学（西药）两个专业，其中《药事管理与法规》为公共科目。各科目均为客观题，在答题卡上作答。

    药学专业:        药事管理与法规   120   72  

                           药学综合知识与技能   120   72  

                           药学专业知识（一）   120   72  

                           药学专业知识（二）   120   72  

    中药专业:        药事管理与法规   120   72  

                           中药学综合知识与技能   120   72  

                           中药学专业知识（一）   120   72  

                           中药学专业知识（二）   120   72  

报名条件：

药学、中药学或相关专业；中专7年大专5年本科3年硕士1年

面授课是学员根据课表时间去指定地点上课，学员可以直接与老师互动，但一般只能听一次。如果缺课，很难补课。另外，面授课堂上，老师根据进度授课，不能回放，如果学员有听不懂的，课后难以弥补。

     而网课和直播课在这方面具有明显的优势，如：

     （1）学习次数不受限制，可以无限次学习。教学内容按章节划分，容易的可以不听或少听，难的可以反复听。

     （2）学习方式灵活，手机电脑iPad，随时随地，走到哪学到哪，不会影响你的日常工作和生活。

     （3）课程内容更加丰富，精讲班、题目解析班、冲刺班、应试技巧班、考试班、考前串讲班等等，可以满足不同基础学员个性化的需求。

     （4）效率更高，费用更省。网课的费用一般只有面授课程的1/3—1/2，同时省下来回教室的交通费和路上时间，令学习效率更高更好。

     （5）QQ群和微信群24小时答疑，还有直播互动，随时解决你的学习问题。

     （6）快题库中，历年题目、章节练习和模拟考试可以随时在线刷题练习。

石家庄藁城区执业药师培训学习资料

执业药师中药学专业： 药品标准知识

药品标准系根据药物本身的理化与生物学性质、来源、制药工艺等生产及贮运过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定，也是**对药品质量、规格及检验方法等所作出的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵循的法定依据。

药品标准是强制性法定标准，是组织现代化生产增加药品质量的法定标准要求，是bao障人民用药安全有效的重要技术依据，也是药品监督管理的重要技术法规。《药品管理法》明确规定：药品*须符合**药品标准。

由**制定并颁布的药品标准即为**药品标准，系**为增加药品质量而规定的药品所*须达到的基本的技术要求。不能达到**药品标准要求的药品，意味着其质量不能符合**对其安全性、有效性和质量可控性的认可，即被视为不符合法定要求的药品，因而不得作为药品销售或使用。

药品标准，尤其是**药典，也在很大程度上集中反映了该**当前的药品生产、应用与研究的现状，综合体现了**对药品质量控制技术水平及发展趋势。

世界各国的药品标准都是由**统一制定，这是药品的特殊性所决定的。制药企业内控的药品质量标准(即企业标准)，往往是在**药品标准基础上建立的更为严格的质控指标。我国药品标准现有《**药典》和部(局)颁标准。

凡正式批准生产的药品或药用辅料都要执行《**药典》或部(局)颁标准。未被**药品标准收载的中药饮片，暂可参照省、自治区、直辖市食品药品监督管理局制定的《中药饮片炮制规范》执行。后者可视为前者的重要补充，也应属于**药品标准范畴。国务院药品监管部门组织药典委员会负责**药品标准的制定和修订。

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