（一）药品采购管理

1.《药品管理法》与《实施条例》的规定

（1）医疗机构*从具有药品生产、经营“资格”的企业购进药品。

（2）医疗机构购进药品，*建立并执行“进货检查验收”制度。

（3）医疗机构购进药品，*有真实、完整的药品“购进记录”。

（4）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构“只能”配备“常用药品和急救药品”。

【小贴士】“不得”配备常用药品和急救药品以外的其他药品。

2.《医疗机构药事管理规定》的规定

（1）医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程：

①建立健全药品成本核算和账务管理制度；

②严格执行药品购入检查、验收制度；

③不得购入和使用不符合规定的药品。

（2）医疗机构临床使用的药品应当由“药学部门统一采购供应”。

①经“药事管理与药物治疗学委员会（组）”审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。

②其他科室或者部门“不得”从事药品的采购、调剂活动。

③“不得”在临床使用非药学部门采购供应的药品。

3.《药品流通监督管理办法》规定

（1）应当按照规定索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。

（2）进货检查验收制度：建有真实完整的药品购进记录。

（3）药品购进记录*注明：①药品通用名称；②生产厂商（中药材标明产地）；③剂型；④规格；⑤批号；⑥生产日期；⑦有效期；⑧批准文号；⑨供货单位；⑩数量；⑾价格；⑿购进日期。

4.《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定

（1）医疗机构*从具有“药品生产、经营资格”的企业购进药品。

（2）医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购；

【小贴士】禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。

（3）医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

（4）医疗机构购进药品时应当：索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。