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天津河北区执业药师培训哪个强

天津河北区执业药师培训哪个强

一、考试简介

执业药师(Licensed Pharmacist)是指经*统一考试合格,取得《*执业药师证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。


二、报名条件

凡*公民和获准在我国境内工作的外籍人员,具备以下条件之*者,均可申请参加执业药师考试:

(一)取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年;

(二)取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年;

(三)取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在药学或中药学岗位工作满1年;

(四)取得药学类、中药学类专业博士学位;

(五)取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

执业药师考试合格者,由各省、自治区、直辖市人力资源社会*部门颁发《执业药师证书》。该证书由人力资源社会*部统一印制,*药监局与人力资源社会*部用印,在*范围内有效。


三、报名时间

执业药师资格考试报名时间一般在每年的7-8月份。


四、考试时间

执业药师资格考试时间一般在每年的10-11月份左右。


五、考试科目

*执业药师资格考试科目分为:

药学类:

药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)

药学专业知识(一)含药剂学、药物化学、药效学、药物分析

药学专业知识(二)含临床药物治疗学、临床药理学

药学综合知识与技能

中药学类:

药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)

中药学专业知识(一)含中药学、中药化学、中药炮制学、中药药剂学、中药药理学、中药*定学

中药学专业知识(二)含临床中药学、中成药学和方剂学

中药学综合知识与技能

各科单独考试,单独计分,执业药师每科试卷为120分。


六、课程简介

执业药师是指经*统一考试合格,取得《*执业药师证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。


七、适用人群

本课程适用于报考执业药师考试的学员。


八、课程优势

1、多年执业药师考试辅导老师经验沉淀,专业教育团队倾力授课指导。

2、课程完善,讲练考三位一体,*分效果明显。

3、课后作业,阶段测评,全真模拟,帮你及时查漏补缺。透彻分析历年考试*题,把握考试方向。

4、专属老师在线无限次答疑,定期面对面授课,解决复习过程中的困惑,不留疑难问题。


九、课程设置

本课程适用于报考执业药师考试的学员

课程时间:随时

课程形式:网课+面授课

执业药师资格是进入药学行业的敲门砖也是*备。此为准入类证书,何为准入类证书呢?那就是你没有这个证书是不可以做相关工作的。并且如果你想要自己开药店营业、或者销售一些药用产品,那执业药师证书也是*。


一、执业药师报名具体要求有哪一些?

想要参加病报名执业药师的考试,首先需要准备的材料有身份证、照片、和相关的学历证明。如果是没有相关的学历证明,那首先要去参加成人的学历考试或者是找相关机构代报名。

二、执业药师考试需要注意哪些内容?

首先要提前查看考试的考场,从2016年以后,执业药师考试开考5分钟以后就不允许入场了,考试地点和时间一定要注意。其次是准备好考试的*品,2B铅笔、签字笔、身份证、准考证,因为职业药师考试是需要填涂答题卡,所以提前熟悉一下答题卡的模式很有必要。

三、执业药师复习应该如何计划?

首先,端正考试心态,执业药师考试并没有多么可怕,而是只要自己认真备考学习,就可以轻松通过考试。

其次,合理的安排复习时间,大部分参加考试的学员,都是在岗考试,平时还需要工作,复习时间比较紧。如何的合理安排复习时间就很重要,这就要求大家提前制定好学习计划,并严格按照学习计划来进行复习。


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药物的手性特征及其对药物作用的影响

当药物分子结构中引入手性中心后,得到一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别。而值得注意的是这些药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的差别,有时还会带来代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。

手性药物的对映体之间药物活性的差异主要有:

(1)对映体异构体之间具有等同的药理活性和强度

这类药物的作用往往是手性中心不涉及活性中心,属于静态手性类药物。

多数Ⅰ类抗心律失常药的两对映体具有类似的电生理活性。如对普罗帕酮抗心律失常的作用而言,其两个对映体的作用是一致的。氟卡尼的两个对映体,尽管在药物动力学方面存在立体选择性差异,但对降低0相动作较大电位和缩短动作电位时程方面,两对映体是相似的。

(2)对映体异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同

如组胺类抗过敏药氯苯那敏,其右旋体的活性高于左旋体,产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近,对药物受体相互作用产生空间选择性。

(3)对映体异构体中一个有活性,一个没有活性

这种情况比较多,例如抗高血压药物 L-甲基多巴,仅L-构型的化合物有效。氨己烯酸只有(S)-对映体是GABA转氨酶抑制剂。产生这种严格的构型与活性差异的原因,部分是来自受体对药物的空间结构要求比较严格。

(4)对映异构体之间产生相反的活性

这类药物的对映体与受体均有一定的亲和力,但通常只有一种对映体具有活性,另一对映体反而起拮抗剂的作用。(+)-哌西那朵具有阿片样作用,而(-)-对映体则呈拮抗作用,即(+)-对映体是阿片受体激动剂,而(-)体为阿片受体拮抗剂,但由于其(+)-对映体具有更强的作用,其外消旋体表现为部分激动剂作用。抗精神病药扎考必利通过作用于5-HT3受体而起效的,其中(R)-对映体为5-HT3受体拮抗剂,(S)-对映体为5-HT3受体激动剂。如利尿药依托唑啉的左旋体具有利尿作用,而其右旋体则有抗利尿作用;异丙肾上腺素,(R)/β-受体激动作用,(S)/β-受体拮抗作用。

(5)对映异构体之间产生不同类型的药理活性

这类药物通过作用于不同的靶器官、组织而呈现不同的作用模式。如右丙氧酚是镇痛药,而左丙氧酚则为镇咳药,这两种对映体在临床上用于不同的目的。右美沙芬右旋体镇咳,左旋体具有麻醉作用;对映异构体奎宁为抗疟药,奎尼丁则为抗心律失常药。

(6)一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用

氯胺酮为中枢性麻醉药物,只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用,而(R)-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用,且具有致幻作用。抗结核病药乙胺丁醇,D-对映体活性比L-对映体强200多倍,而毒性也较L-型小得多。丙胺卡因为局麻药,两种对映体的作用相近,但(R)-(-)对映体在体内迅速水解生成可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺,具有血液毒性。


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