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一、执业药师考试介绍*执业药师资格考试工作由*人事部、*食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托*食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人社部人事考试中心负责。*食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立*题库及考试*题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和*题。会同*食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。*执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。请考生留意当地报纸、电台、人事考试部门发布的通知。
二、执业药师考试科目执业药师考试科目及类型要求如下：科目一：药事管理与法规；科目二：药学专业知识（一）科目三：药学专业知识（二）科目四：药学综合知识与技能科目五：中药学专业知识（一）科目六：中药学专业知识（二）科目七：中药学综合知识与技能从事西药学（执业西医师）专业工作的考生报考1、2、3、4四个科目，从事中药学专业（执业中药师）工作的考生报考1、5、6、7四个科目。
三、执业药师免考条件按照*有关规定评聘为*，并具备下列条件之*者：（一）中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20年。（二）取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。可以免试：药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）两个科目，只参加药事管理与法规、药学（或中药学）综合知识与技能两个科目考试。考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。属于免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应考科目的考试。
四、执业药师报名条件各地2018年执业药师考试报名通知还未公布，广大考生可参考2017年报名通知。根据2017年执业药师各地报名通知中公布的“关于执业药师考试报名条件和免试部分科目的条件”，具体报名条件如下：一、凡*公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员具备以下条件之*者，均可报名参加执业药师资格考试。1、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。2、取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。3、取得药学、中药学或相关专业本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
药品名称与药品说明书的题型
药学专业知识一考试考点-药品名称与药品说明书的题型
A型题：
第1题 以下关于**药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确 A 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种 B 药品名称应明确、科学、简短 C 药品的商品名不能用作药品通用名称 D 可以使用代号命名 E 英文名尽量采用国际非专利药名正确答案：D
第2题 药品法定名称为 A 通用名称 B 商品名 C 国际非专利药名 D 通用名称经*卫生行政部门批准载入*正式药品标准中 E 化学名称正确答案：D
第3题 以下对药品说明书的说法不正确的是 A 是具有法律意义的重要文件 B 是药物信息情报较基本、较重要的来源 C 是指导医生用药的惟一依据 D 可指导人们正确储藏和保管药品 E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关正确答案：C
第4题 药品说明书中的核心部分是 A 药品通用名 B 药品的适应证 C 药品不良反应 D 药理毒理 E 用法用量正确答案：E
第5题 药品说明书应标明药品成分是指 A *列出所有药品的化学名称 B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称 C 列出制剂中含有的辅料 D 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序正确答案：D
第6题 下列药品有效期的写法正确的是 A 有效期至2005年3月 B 有效期至2005．3 C 有效期至05／3 D 有效期至2005-03 E 有效期至05／03 正确答案：D
第7题 药品说明书的撰写原则是 A、资料真实、准确、科学 B、文字表达要简明易懂 C、计量单位要统一 D、记载项目要全面 E、资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面正确答案：E
第8题 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是 A、药品名称 B、药品组成 C、药品适应症 D、药品用法用量 E、药品不良反应正确答案：D
第9题 药品说明书的“药品适应症”书写中为增加用药安全有效，应注意区分的是 A、治疗和缓解疾病症状的不同 B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同 C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同 D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同 E、有效、缓解和无效三者的区别正确答案：C
B型题（一)：
第4-7题 A、药品 B、药品名称 C、药品通用名 D、药品商品名 E、国际非专利名 1、由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药)的国际通用名是 2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是 3、按**药典委员会药品命名原则制定的药品名称是 4、作为药品的质量标准的首要内容是正确答案：EDCB
第8-11题 A、H B、Z C、B D、F E、S 1、在药品批准文号中，中药使用的字母是 2、在药品批准文号中，生物药品使用的字母是 3、在药品批准文号中，药用辅料使用的字母正确答案：BEDA
B型题（二)：
第7-10题 A 通用名 B 商品名 C 习用名 D 化学名 E 国际非专利名请写出以下药品的名称属于哪种药品名称 1消炎痛 2利复兴 3头孢羟氨苄 4扑尔敏正确答案：CBAC
第11-14题 A 适应证 B 禁忌 C 注意事项 D 不良反应 E 用法用量 1“用药过程中定期检查血象”为药品说明书中的 2“请在饭前30分钟服用”为药品说明书中的 3“肝功能不全患者慎用”为药品说明书中的 4“少数患者可发生可逆性白细胞或粒细胞减少”为药品说明书中的正确答案：CECD
X 型题（一) ：
第15题 目前我国药品名称命名的基本方式有 A 以音译、意译或音意合译命名 B 化学命名或采用通用名 C 以来源或功能命名 D 遵循世界卫生组织INN命名原则命名 E 将药品的商品名用作药品通用名正确答案：ABC
第16题 药品名称的种类有 A 通用名 B 英文名 C 化学名 D 商品名 E 国际非专利名正确答案：ADE
第17题 采用国际非专利名 A 便于国际交流协作 B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化 C 有利于药品的研究 D 有利于加强对药品的监督管理 E 有利于药品的生产正确答案：ABD
第18题 目前药品说明书存在的主要问题有 A 药品名称不规范 B 用法剂量不明确 C 不良反应不全 D 药物动力学资料欠缺 E 有效期不明正确答案：ABCDE
第19题 以下哪些项目*在药品说明书中注明 A 药品通用名、成分、规格 B 适应证或功能主治 C 不良反应和注意事项 D 生产日期和有效期 E 生产企业和批准文号正确答案：ABCDE
第20题 药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括 A 体外试验或动物试验的结果 B 如缺乏实验依据可注明“尚不明确” C 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律 D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性 E 影响药物疗效的因素正确答案：ACD
第21题 药品批准文号“国药准字S10960023”表示的含义正确的为 A 化学药品 B 生物药品 C 原批准文号年份为1996年 D 原卫生部核发的批准文号 E 北京市药监局核发的批准文号正确答案：BCD
第22题 以下关于“药品命名原则”正确的有 A 无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名 B 有机化学药品可采用已习用的通俗名 C 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数 D 配糖体采用“甙”命名 E 单方制剂的命名应与原料药名一致正确答案：BCE
X 型题（二)：
第12题 药品商品名使用时应注意的问题是 A、使用商品名的西药制剂*在该商品名下方括号内标明其通用名称 B、药品商品不得进行广告宣传 C、药品商品名可单独进行广告宣传 D、药品商品名可单独在说明书、标签中使用 E、药品商品名不得单独进行广告宣传正确答案：AE
第13题 我国药品说明书的内容包括 A、药品名称、药品成分 B、药品的药理、毒理作用及药物动力学 C、药品适应症、用法用量 D、不良反应、禁忌、注意事项 E、有效期、批准文号正确答案：ABCDE
第14题 药品说明书中的注意事项包括的内容是 A、影响药物疗效的因素 B、药品慎用的情况 C、用药过程中需观察的情况 D、用药对于临床检验的影响 E、药品的相互作用正确答案：ABCD
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