课程内容：    

10大基础

健康基础医学基础知识基本卫生*营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务

3大实用

慢高血压健康实际操作指导

4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预

      药师备考建议：

阶段：熟悉教材，找重点

这一阶段先*多的考虑某个知识点是否重要，先看一遍教材，找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中，在书本上标记出的重点，阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。

  第段：抓重点

第段就是要狠抓重点，有目的的再去看一遍教材，同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节，薄弱环节不单指单科中的某个知识点，同时也指四个科目中相对薄弱学科，这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的，一直要到考前的一个月左右。

第三阶段：考前

执业药师考前大概一个月的时间，大家的心情是比较紧张的，所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看，之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看，因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题，所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。

   报考条件：

卫生专业以上

非卫生专业以上，并两年本职业或相关职业工作年限

中等以上卫生专业，并三年本职业或相关职业工作年限

【课程详情】
医师资格考试一年*关方案
本*关方案适合于以下情况学员：
1、工作很忙、应酬较多、家务缠身、没时间复习；
2、除了所在科室外的知识外，其他考试知识丢的时间很长；
3、面对堆积如山的教材、习题集无从下手；
4、参加过多次考试，但没能通过，面临单位的压力；
5、刚毕业，没有参加医师资格考试的经验；
6、私人诊所营业多年，但却没有自己的医师资格证书。

学习捷径：
*阶段
随报随学，按照老师制定的学习计划，每周完成5-7课时的课程学习，全程100-120课时左右。此阶段要先听课，不懂的再看书，然后把老师的题目完成，老师讲解此章节的题目。
第二阶段
考点串讲，老师会把整个科目的考点全部串讲完毕，哪里不会一目了然，有针对性的做题复习。此阶段主要是老师带着学员做题，千万不要做无用功，只复习考试重点科目中自己不会的！
第三阶段

考前，考前一个月务必将考前手册认真学习，其他的课程资料无需再看，跟着老师把考前做好，轻松备考。视频课件和面授相结合，没问题。

知识延伸

1[.单选题]关于上市药品信息公开范围的说法，错误的是()。

A.药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、抽检产品名称、标示的生产单位、标示的产品生产日期或者批号及规格、检验依据、检验结果、检验单位等信息，以质量公告的形式发布

B.药品监督管理部门责令药品生产经营者召回相关药品的，应当在决定作出后24小时内，在省级以上药品监督管理部门*府网站公开产品召回的相关信息

C.药品监督管理部门统计调查取得的统计信息(包括药品不良反应报告和药物警戒的数据)，依据法律法规及时公开，供社会公众查询

D.涉及公民依法受到保护的隐私信息在限定范围内公开

[答案]D

2[.单选题]公众可以登录*药品监督管理局网站查询相关数据。在数据查询中，不能查询到的信息是()。

A.国产药品上市药品信息

B.进口药品上市药品信息

C.*上市药品目录集

D.药品注册申请受理信息

[答案]D

3[.单选题]*药品监督管理局网站面向社会公众提供的查询服务不包括()。

A.开展互联网药品信息服务和互联网药品交易服务企业的信息

B.开展向个人消费者提供药品业务的网上药店信息

C.药品追溯数据信息

D.执业药师注册人员信息

[答案]C

4[.单选题]某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，*药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是()。

A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

B.药品研发企业所在地设区的市级药品监督管理部门

C.药品研发企业所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门

[答案]C

5[.单选题]药品安全信用等级采用动态认定的方法。药品监督管理部门应当按照药品安全信用等级划分标准，对已经达到某一信用等级的药品生产、经营企业和研制单位，作出相应的认定。下列行为药品安全信用等级应该认定为“守信”等级的是()。

A.正常运营的新开办甲零售药店在一年内无违法违规行为

B.乙药品批发企业被认定为失信等级后，在随后一年内无违法违规行为

C.丙药品生产企业被认定为严重失信等级后，在随后一年内无违法违规行为

D.丁药品研制单位被认定为严重失信等级后，在随后两年内无违法违规行为

[答案]A

6[.单选题]《药品管理法》规定，*实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是()。

A.*药品安全总体情况

B.药品安全风险警示信息

C.重大药品安全事件信息

D.重大药品安全事件调查处理信息

[答案]A

7[.单选题]下列药品投诉举报，应该予以受理的是()。

A.投诉事项属于市场监督管理部门职责或者药品监督管理部门具有处理权限的

B.法院、仲裁机构、市场监督管理部门或者其他行政机关、消费者协会或者依法成立的其他调解组织已经受理或者处理过同一消费者权益争议的

C.除法律另有规定外，投诉人知道或者应当知道自己的权益受到被投诉人侵害之日起超过三年的

D.投诉人未提供投诉人的姓名、电话号码、通讯地址，被投诉人的名称(姓名)、地址，以及具体的投诉请求以及消费者权益争议事实的

[答案]A

8[.单选题]关于药品包装的说法，错误的是()。

A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接与药品接触的包装是内包装，也称之为药包材

B.内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装的是外包装

C.较小销售包装(盒、瓶等)属于内包装，*按照规定印有或贴有标签并附有说明书

D.外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以增加药品在运输、贮藏、使用过程中的质量

[答案]C

9[.单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()。

A.处方药

B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种

D.麻醉药品和*一类精神药品

[答案]B

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配伍选择题

1[.共享答案题]

A.守信等级

B.警示等级

C.失信等级

D.严重失信等级

1[1单选题]因违法违规行为受到警告，被责令改正的，药品安全信用等级应该认定为()。

[答案]B

2[.共享答案题]

A.被撤销药品广告批准文号的

B.被撤销化妆品批准文号的

C.连续被撤销两个以上药品广告批准文号的

D.被撤销医疗机构制剂批准文号的

[答案]C

3[1单选题]药品安全信用等级应该认定为“失信等级”的是()。

[答案]A

4[1单选题]药品安全信用等级应该认定为“严重失信等级”的是()。

[答案]C

3[.共享答案题]

A.守信等级

B.警示等级

C.失信等级

D.严重失信等级

5[1单选题]药品经营企业有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药，受到没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得处罚的，药品安全信用等级应该认定为()。

[答案]B

6[1单选题]药品经营企业发生违法行为，被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物的，药品安全信用等级应该认定为()。

[答案]C

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