单项选择题
1、A．中药材
B．中药饮片
C．中成药
D．民族药
根据以上材料，回答题：
城乡集市贸易市场可以出售的药品是
2、A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
根据《药品经营质量管理规范》
回答题：
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
3、根据以下材料，回答题 
A．在发布地省级药品监督管理部门备案 
B．无需经过药品广告审查机关审查 
C．由发布地省级药品监督管理部门审查 
D．由发布地工商行政管理部门审查 
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（   ）。 
4、 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（   ）。 
A．无医师处方严禁销售
B．一次销售不得超过2个较小包装
C．应当设置专柜，双人管理，专册登记
D．发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告 
5、 负责制定公布非处方药专有标识的机构是（   ）。 
A．*药品监督管理部门
B．*工商行政管理部门
C．*知识产权管理部门
D．*出版管理部门 
6、 张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以（   ）。 
A．直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B．直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C．直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

D．经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业 

多项选择题

7、 下列情形应按劣药论处的是（   ）。 

A．*药品监督管理部门规定禁止使用的
B．超过有效期的
C．不注明或者更改生产批号的
D．变质、被污染的 
8、 有关广告审查管理的说法，正确的有（   ）。 
A．药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，*征得药品生产企业的同意
B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D．药品广告批准文号有效期为1年，过期作废 
9、 关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有（   ）。 
A．执业药师执业时应佩戴标明姓名等内容的胸卡
B．销售药品可以附赠甲类非处方药
C．执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配
D．执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导 
10、 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则（   ）。 
A．安全
B．有效
C．方便
D．经济