自闭症是发生在婴儿时期的一种特殊的精神障碍，又称婴儿孤独症。以人际交往障碍、言语沟通异常、兴趣局限和行为刻板为特征，过去曾经认为，其病因可能与社会心理因素有关，但现在的研究认为，自闭症并不是缺乏温暖的教养环境所造成的，而是遗传基因、脑部疾病或创伤及其他生理原因造成的
青少年自闭症患儿的表现有哪些
社交发展方面
：自闭症患者往往对周围的任何事物都不感兴趣，不大察觉别人的存在;与人缺乏目光接触，也不会主动与人交往、分享或参与活动;并且自闭症患者想象力较差，极少通过玩具进行象征性的游戏或活动。
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沟通方面
自闭症儿童语言发展迟缓，说话内容、速度和音调等都有异常，对语言的理解和非语言沟通有不同程度的困难，并且非常欠缺口语沟通表达的能力。
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行为方面
在日常生活中，自闭症患者往往检查某些行事方式和程序，一旦改变就大哭大闹;他们的兴趣较为狭窄，但会极度专注于某些物件，或对物件的某些部分特别的感兴趣。
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智力发育异常
患有自闭症的青少年大多智力发育落后及不均衡，很机械的可以记住很多东西，但是并不知道其中的意思，认知能力差，如果没有及时治疗，长大后智力明显与正常人有距离。
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自闭症的遗传因素
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01
双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。
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02
研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。
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03
每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。
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04
繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的疾病。
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降低自闭症危害的方法
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早发现、早干预： “早发现、早干预”原则对自闭症儿童非常重要。在孩子发现异常或早期症状时，及早进行专业的干预和治疗可以显著改善孩子的能力和生活质量。
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持续专业干预： 尽管没有特定的药物可以治愈自闭症，但通过持续的专业干预，可以改善孩子的行为问题，提升他们的社交和生活技能。专业干预涵盖多个方面，包括行为疗法、语言治疗等。
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提供支持和理解： 家庭和社会的支持对自闭症儿童至关重要。理解他们的特殊需求，提供安全、支持和鼓励的环境，可以帮助他们更好地适应社会。
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个体化的教育计划： 为自闭症儿童制定个体化的教育计划，根据他们的能力和需求提供针对性的培训和指导。
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促进自信和自尊： 帮助自闭症儿童树立自信，建立积极的自我形象，有助于他们更好地融入社会，减少可能的心理负担。
儿童自闭症的问题行为及干预策略
社会交往障碍
社会交往障碍会出现回避目光，难以理解他人情绪想法，缺乏与他人交往的兴趣和欲望，喜欢独处，无法理解人际交往的社会规则。主要的治疗方式是进行行为教育、干预治疗，如人际关系发展干预、结构化教育等；
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沟通障碍
儿童自闭症容易产生沟通障碍，表现为交流互动少、单一，语调不正常以及语言倒退等情况。平时父母需要多和儿童进行沟通，可以唱儿歌、跳舞等互动，并适当给予当众表扬，也可以进行音乐治疗或机器人辅助疗法等；
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