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一、执业药师考试介绍*执业药师资格考试工作由*人事部、*食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托*食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人社部人事考试中心负责。*食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立*题库及考试*题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和*题。会同*食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。*执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。请考生留意当地报纸、电台、人事考试部门发布的通知。
二、执业药师考试科目执业药师考试科目及类型要求如下：科目一：药事管理与法规；科目二：药学专业知识（一）科目三：药学专业知识（二）科目四：药学综合知识与技能科目五：中药学专业知识（一）科目六：中药学专业知识（二）科目七：中药学综合知识与技能从事西药学（执业西医师）专业工作的考生报考1、2、3、4四个科目，从事中药学专业（执业中药师）工作的考生报考1、5、6、7四个科目。
三、执业药师免考条件按照*有关规定评聘为*，并具备下列条件之*者：（一）中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20年。（二）取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。可以免试：药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）两个科目，只参加药事管理与法规、药学（或中药学）综合知识与技能两个科目考试。考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。属于免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应考科目的考试。
四、执业药师报名条件各地2018年执业药师考试报名通知还未公布，广大考生可参考2017年报名通知。根据2017年执业药师各地报名通知中公布的“关于执业药师考试报名条件和免试部分科目的条件”，具体报名条件如下：一、凡*公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员具备以下条件之*者，均可报名参加执业药师资格考试。1、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。2、取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。3、取得药学、中药学或相关专业本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
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执业药师考试《西药一》模拟卷一参考答案（2）
二、配伍选择题
[41-42]BC。解析：药品商品名可申请行政和专利保护。结构式是药物的化学名。
[43-45]EBA。解析：高锰酸钾是强氧化剂，与甘油研磨可发生爆炸;生物碱盐溶液和鞣酸发生化学配伍变化产生沉淀;水杨酸是含有酚羟基的药物，与铁盐能发生化学配伍变化变色。
[46-47]CA。解析：双氯芬酸的吸收属于第Ⅱ类，是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，吸收取决于溶解速率;酮洛芬的吸收属于第Ⅳ类，是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，吸收比较困难。
[48-50]ECA。解析：阿苯达唑经S-氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性比代谢前更强，发挥驱虫作用;氯霉素经脱卤素代谢生成酰氯化物，其能与CYP450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化反应，这是产生毒性的主要根源。醚类药物可经O-脱烷基化氧化代谢生成相应的醇或酚以及羰基化合物。
[51-53]EDA。解析：本题考查常见片剂的崩解时限。软胶囊剂的崩解时限是60min，含片的崩解时限是30min，可溶片的崩解时限是3min。
[54-55]CD。解析：本题考查表面活性的类别。非离子型表面活性剂有脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯类以及泊洛沙姆三大类;两性离子型表面活性剂常用的有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。
[56-57]BE。解析：本题考查注射剂中常用的附加剂。常用的抑菌剂有酚类(苯酚、甲酚、氯甲酚)、醇类(苯甲醇、三氯叔丁醇)、硝酸苯汞以及尼泊金类。常用的pH调节剂是碳酸氢钠等。
[58-60]DEB。解析：渗透泵片常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，常用的有氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖及甘露醇的不同混合物。缓控释制剂常用的溶蚀性骨架材料有巴西棕榈酯、硬脂酸、硬脂醇和单硬脂酸甘油酯等。
[61-63]CEB。解析：考查靶向制剂中的各种参数的定义与意义。在相变温度条件下，脂质体双分子层中疏水键可从有序排列变为无序排列，从而引起膜的厚度变小、流动性增加等一系列变化。脂质体的物理稳定性主要用渗透率表示。微囊的载药量=(微囊内的药量/微囊的总重量)×，即表示微囊中药物的含量。包封率是[脂质体中的药量/(介质中的药量+脂质体重的药量)]×。磷脂氧化指数是评价脂质体化学稳定性的参数之*。
[64-65]DB。解析：膜动转运主要转运蛋白质和多肽等一些大分子物质;易化扩散是顺浓度梯度的，不需要消耗能量，但需要载体，具有饱和性和竞争性;简单扩散既不需要能量又不需要载体，没有饱和性与竞争性;主动转运是逆浓度转运，需消耗能量，且需要载体，有饱和性和竞争性;滤过一般是水溶性的小分子物质通过孔道转运。
[66-68]DAC。解析：本题考查注射给药的给药剂量。肌肉注射、皮内注射、皮下注射的注射剂量范围分别为2-5ml、0.2ml、1-2ml，静脉推注与静脉滴注的剂量分别为5-50ml与100-数千。
[69-71]DAB。解析：本题考查受体的类型与举例。胰岛素受体属于酶活性受体，酶活性受体还有表皮生长因子受体、生长激素受体以及干扰素受体等。肾上腺素属于G蛋白偶联受体，常见的还有M胆碱、多巴胺、5-HT、前列腺素受体等。N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体，常见的还有兴奋性氨基酸受体、γ-氨基丁酸受体等。肾上腺皮质激素受体与维生素A受体属于细胞核激素受体，常见的还有甲状腺激素、维A酸、维生素D受体等。
[72-74]DAB。解析：三硅酸镁治疗胃酸作用机制是改变细胞周围环境的理化性质，即利用自身的碱性中和胃酸。喹诺酮类药抗菌的作用机制通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ、Ⅳ来干扰核酸代谢;青霉素类药物增效抗菌的作用机制是影响生理活性物质及其转运体;胰岛素治疗糖尿病的作用机制是补充体内物质;左旋咪唑调节免疫的作用机制是影响机体免疫功能。
[75-77]BED。解析：四环素类药和硫酸亚铁合用时，与Fe2+形成络合物，使四环素血药浓度降低，属于离子作用;抗生素可抑制肠道细菌，而减少维生素K的合成，从而增加口服抗凝药的抗凝活性，这是通过间接的作用来影响药物的吸收的;对氨基水杨酸会损害肠粘膜的吸收功能，使合用的药物吸收减少，这是对肠吸收功能的影响。
[78-79]AC。解析：由各种药动学和药效学因素决定，与剂量相关的较常见的不良反应是A类扩大反应;由药物化学性质或赋形剂引起的，严重程度主要与所用药物的浓度有关而不是与剂量有关的是C类化学反应。
[80-81]AE。解析：丙磺舒与青霉素均为酸性药，合用时，后者与丙磺舒产生竞争作用，阻碍青霉素的分泌，延缓排泄，增强青霉素的疗效，这是通过肾小管主动分泌。非解离型的脂溶性大的药物易吸收，pH适宜条件下，肾小管对药物重吸收，继续在体内发生药效，作用时间较长。
[82-84]CEA。解析：临床治疗过程中因用药适应症选择不当或无明确适应症、剂量过大或疗程过长，或配伍不合理等药物误用行为是不合理用药。戒断综合症是因药物滥用造成的机体对所滥用药物的适应状态，对其具有了依赖性。人体在重复给药的条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态是机体的耐受性概念。
[85-87]DCB。解析：考查药物依赖性治疗原则：控制戒断症状、预防复吸与回归社会。
[88-89]BE。解析：本题考查药物的药动学参数。多剂量函数用r表示(非R，R为蓄积系数);负荷剂量即首剂量，用X0*来表示。
[90-91]AC。解析：熔融测定法有三种，分别是*一法、第二法和第三法。*一法主要是用来测定易粉碎的固体药品;第二法是用来测定不易粉碎的固体药品;第三法测定凡士林或其他类似物质。
[92-94]ACB。解析：普萘洛尔具有芳氧丙醇胺结构，对β1受体和β2受体均有阻断作用，临床用其外消旋的抗心律失常药;普罗帕酮同时具有β受体拮抗作用与钠通道阻滞作用;拉贝洛尔具有苯乙醇胺结构，对α1、β1和β2都有拮抗活性，且无肝脏。
[95-96]CA。解析：可使青霉素药效增强的药物有舒巴坦、克拉维酸以及丙磺舒;碳青霉稀结构的非典型β-内酰胺抗生素有亚胺培南和美罗培南。
[97-98]DA。解析：第三代头孢菌素类抗菌药头孢曲松对β-内酰胺酶高度稳定，且能够产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性;舍曲林是5-HT重摄取抑制剂，多塞平Z型异构体抑制5-HT重摄取，E型异构体抑制去甲肾上腺素重摄取，是双重抑制剂;阿米替林是二苯并庚二烯类的去甲肾上腺素重摄取抑制剂。
[99-100]AC。解析：B为克拉维酸的结构式;D为可的松的结构式;E为阿托品的结构式。
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