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执业药师培训课程特点： 1、内容：从考纲到考点、从教材到章节，从知识点到题型，度讲授。

2、通俗易懂：通过丰富案例和专业现象解读重难点和考点，超8千家企业案例实时输送。
3、事半功倍：知识框架性明显，条理清晰，全景式PPT互动课程。

4、授课：由从事本课程教研工作多年，主管级别以上主讲，手把手教学。

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执业‌‌药师考试

*执业药师资格考试由*人事部、*食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。*食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立*题库及考试工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和*题。会同*食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

VIP*关班课程介绍：

由拥有丰富教学经验的授课，突出考试重点、难点与考点，迅速提高综合应试能力。

适合人群：

任何年龄，0基础同学。

教学目标：

传授应试技巧，消除考场紧张心理。致力于。

【中医学理论体系的整体观念---中域医考】

客观世界从自然界到人类社会，任何事物都是由各种要素以一定方式构成的统一整体。整体是由其组成部分以一定的方式构成的。一般说来，各组成部分(元素)之间相对稳定的本质的称之为结构关系。具有一定结构关系的整体谓之系统。整体性就是统一性、完整性和性。整体性表现为整体的统一性，即整体与部分、部分与部分、系统与环境的统一性。人类对整体性的认识，经历了漫长的历史。*古代朴素的整体观念，是同对世界本源的认识在一起的。

*古代哲学——气一元论、阴阳五行学说，把自然界看成是由某些要素相辅相成组成的有机整体，在一定程度上揭示了客观事物的整体性及辩证的层次关系。*古代朴素的整体观念是建筑在气一元论和阴阳五行学说基础之上的思维形态或方式。整体思维是*古代所具有的独特的思维形态，它强调整体、和谐和协调。但*古代的整体观念带有自发性、直观性和思辩性，与辩证唯物主义的整体观，即科学的系统的整体观念不能相提并论。整体观念是关于事物和现象的完整性、统一性和性的认识。

*古代哲学以气一元论哲学体系为基础，以天地人三才为立论基点，强调天人合一、万物一体，人自然社会是一个有机整体，整个世界处于一种高度和谐和协调之中，即所谓“天人合一”观。

中医学以阴阳五行学说来阐明人体脏腑组织之间的协调完整性，以及机体与外界环境的统一关系，从而形成了独具特点的中医学的整体观念。中医学的整体观急是关于人体自身以及人与环境之间的统一性、完整性和性的认识，是古代唯物论和自发辩证法思想在中医学的体现，是中医学的基本特点之*，它贯穿于中医生理、病理、诊法、辨证、**等整个理论体系之中，具有重要的指导意义。

成都锦江区执业药师培训学习资料

执业药师《法规》300个备考知识点⑦

301.其生产日期为 2011 年 12 月 15 号的产品，有效期可标注为有效期至 2013 年 11 月

302.A 制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类产品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的书法，正确的是药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未注册的商标

303.根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是注意事项

304.列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的是注意事项

305.列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是禁忌

306.列出药品中所用的全部辅料名称的是成分

307.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

308.根据《*广告法》，叙述错误的是药品广告可以使用“新药”用语

309.根据《*广告法》，可做广告的药品是舒肝丸

310.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是其内容*与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

311.根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是由发布地省级药品监督管理部门审查

312.异地发布药品广告的由发布地省级药品监督管理部门备案

313.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称含通用名和商品名的无需经过药品广告审查机关审查

314.根据《药品广告审查办法》，发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以无需审查

315.发布进口药广告，应经省级药品监督管理部门审查

316.根据《*反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是低于成本价处理有效期即将到期的商品的

317.按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

318.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括向有关行政部门申请行政裁决

319.消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的较后解决手段是向人民法院提起诉讼

320.某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿。该公司的行为所侵犯的消费者权利有①安全*权②知悉真情权③人格尊严权④获取赔偿权

321.根据《*管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品

322.在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应按假药或假药论处的是外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

323.上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是多加矫味剂生产儿童退热药

324.根据较高人民法院，较高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》。针对第四种情形，如果所在生产企业金额达到 100 余万元，销售金额已经达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为其他特别严重情节

325.根据药品管理法，刑法及相关司法解释，针对第四种情形。如果所在的药品生产企业生产金额达到 100 余万元，销售金额达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任

326.根据《较高人民法院、较高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第 141 条规定的“对人体健康造成严重危害的情形是造成中度残

327.生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第 141 条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是造成重度残疾

328.产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是第二类医疗器械

329.产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是第三类医疗器械

330.产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是*一类医疗器械