黄酮类化合物的1hmnr谱特征-执业药师备考辅导精华

a环质子

1.5，7-二羟基黄酮：h-6及h-8将分别作为二重峰(j=2.5hz)，出现在δ5.7～6.9区域内，且h-6总是比h-8位于高场。

2.7-羟基黄酮：a环上有h-5、h-6、h-8三个芳香质子。h-5因有c-4位羰基强烈的负屏蔽效应的影响，以及h-6的邻偶作用，将作为一个二重峰(j=9.0hz)出现在δ8.0左右。h-6因有h-5的邻偶(j=9.0hz)及h-8的间偶(j=2.5hz)作用，将表现为一个双二重峰。h-8 因有h-6的间位偶合作用，显现为一个裂距较小的二重峰(j=2.5hz)。

b环质子

1.4‘-氧取代黄酮：b环质子分为h-3’，h-5‘和h-2’，h-6‘两组，各以相当于2个氢的双峰信号((j=8.5hz)出现在 δ6.5～7.9区域。h-3’，h-5‘的化学位移总是比h-2’，h-6‘的化学位移值小，原因是有4’-or取代基的屏蔽作用，以及c环对h-2 ‘，h-6’的负屏蔽效应。

2.3‘，4’，5‘-三氧取代黄酮类：当b环有3’，4‘，5’-羟基时，则h-2‘及h-6’将作为相当于两上质子的一个单峰，出现在δ6.50～7.50范围内。

c环质子

1.黄酮类：h-3常常作为一个尖锐的单峰信号出现在δ6.30处。

2.异黄酮类：异黄酮上的h-2，因正好位于羰基的β位，且通过碳和氧相接，故将作为一个单峰出现在比一般芳香质子较低的磁场区(δ7.60～7.80)。

3.二氢黄酮及二氢黄酮醇类

①二氢黄酮类：h-2与两个磁不等同的h-3偶合(jtrans=11.0hz，jcis=5.0hz)，故作为一个双二重峰出现，中心位于 δ5.2处。两个h-3，因有相互偕偶(j=17.0hz)及h-2的邻偶，将分别作为一个双二重峰出现，中心位于δ2.80处，但往往相互重迭。

②二氢黄酮醇类：在天然存在的二氢黄酮醇中，h-2及h-3多为反式二直立键，故分别作为一个二重峰出现(j=11.0hz)。h-2位于δ4.9前后，h-3则位于δ4.30左右。