课程详情】
医师资格考试合格方案本合格方案适合于以下情况学员：
1、工作很忙、应酬较多、家务缠身、没时间复习；
2、除了所在科室外的知识外，其他可能考知识丢的时间很长；
3、面对堆积如山的教材、习题集无从下手；
4、参加过多次考试，但没能通过，面临单位的压力；
5、刚毕业，没有参加医师资格考试的经验；
6、私人诊所营业多年，但却没有自己的医师资格证书。
学习捷径：
一阶段
随报随学，按照老师制定的学习计划，每周完成5-7课时的课程学习，全程100-120课时左右。此阶段要先听课，不懂的再看书，然后把老师的题目完成，老师讲解此章节的题目。
第二阶段
考点串讲，老师会把整个科目的考点全部串讲完毕，哪里不会一目了然，有针对性的做题复习。此阶段主要是老师带着学员做题，千万不要做无用功，只复习考试重点科目中自己不会的！
第三阶段
考前，考前一个月务必将考前手册认真学习，其他的课程资料无需再看，跟着老师把考前做好，轻松备考。视频课件和面授相结合，没问题。
职业医师策略备考一击制胜
这些因素，让执业医师资格证报考人数居高不下行业要求严格 **对医师的要求越来越严格。执业医师资格证是判断医师是否具有从医资质的主要标准，无证从医属于“非法行医”。合法行医，必先有证！证书价值提升 拥有医师证可享有独立处方权，将来可以考取卫生资格中级职称并优先获得医院编制资格，福利待*显著提升。竞争压力增大 据**医学网统计，2018年执业医师资格综合笔试参考人数60余万，且2020年“一年两试”试点范围进一步扩大，考试大纲全新调整使考试难度提升。
五大教学模块焕然升级 3D仿真教学轻松助学技能实战 全套器材真实模拟实际操作，核心师资手把手传授操作方法，随约随学，掌握实践技能操作要领。专题微课 提前备考重点学科的传统考点，梳理备考思路，解读历年考情，把握整体规划，指明复习方向。系统精讲 根据考纲梳理知识框架，全面圈画教材重难点及易错点，帮助学员搭建学习体系，夯实理论基础。精练习题 专项讲授历年题目考点与答题技巧，以题带点，讲练结合，进步应试得分能力。考前 考前剖析历年高频考点，圈定考试范围，浓缩可能考点，仿真考试测试，在实战中检测实力。
颠覆教学革命，从融合式教学模式开始系统精讲——录播网课打破传统线下教学的时间壁垒，降低空间成本，足不出户就能随时随地无限畅学考前点题——在线直播实时把控教学进度，针对性在线答疑，交互式学习体验促进师生交流沟通，强效提习效率考前密训——线下面授面授集训把握考试重中之重，有效监督，强制学习，帮助考生克服低效学习
360°多维度增值服务 助力学员备考APP高清大屏课程免费离线观看，一手考试资讯实时掌握，海量试题想做就做在线考试智能题库 历年题目、全真模拟、章节练习、每日一练、考试比赛一应俱全，满足学员各阶段做题所需一对一班主任 专属班主任全程跟进学习进度，依据智能测评数据，制定切实可行的备战计划疑难问题智能答疑 配备教研人员及时解答各类学习难题，24小时内回复确保疑难问题夜
知识延伸
新药或按新药管理的品种对注册申请时提交的申请资料的要求差别很大。为了增加新药的审批质量，大限度地降低药品研制的成本，采用分类审批管理的办法。《药品注册管理办法》明确：中药、天然药物注册分为9类;化学药品注册分为6类;治疗用和预防用生物制品注册均分为15类。
对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为5类别：
1类：境外内均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。
2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成分的基础上，对其结构、类型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。
3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品与原研药品的质量与疗效抑制。
原研药品指境内外首过获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。
4.境内申请人防止已在境内上市原研药品的药品。该类药品应用与原研药品的质量和疗效一致。
5.境外上市的药品申请在境内上市，分为原研药与非原研药品两类。对应原化学药品注册分类中的进口药品类别。
新药注册分类1、2类别药品，按照《药品注册管理办法》中的新药程序申报;3、4类别药品，按照《药品注册管理办法》中仿制药的程序申请;新注册分类5类别药品，按照《药品注册管理办法》中进口药品的程序申报。
【佳选择题】
1. 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于
A.1类 B.2类
C.5类 D.3类
【答案】D。解析：本题考查药品注册分类。境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品按新的注册分类属于3类管理。
2. 境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，按新药注册分类属于
A.2类 B.4类
C.5类 D.3类
【答案】B。解析：本题考查药品注册分类。境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，按新药归4类管理。
【配伍选择题】
A.1类 B.3类
C.5类 D.2类
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》
1. 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于
2. 境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于
3. 境外内均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品
【答案】BCA。解析：本题考查药品注册分类。境内外均未上市的创新药按1类管理;境内外均未上市的改良型新药按2类管理;境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品(境内外获准上市)按3类管理;境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，该药品应与原研药品的质量和疗效一致按4类管理;境外上市的药品申请在境内上市按5类管理。
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