长沙芙蓉区执业药师培训费用多少

    2020-06-20发布, 次浏览 收藏 置顶 举报
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  • 授课对象:

    想考执业药师的学员

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长沙芙蓉区执业药师培训费用多少

为什么要考执业药师


1.考执业药师有什么用?

一:如果是为了毕业工作,可能很少能帮上忙,此条只适用于博士生,博士以下的学历尚无资格(研究生毕业1年、本科生毕业3年、大专毕业5年、中专毕业7年可考)。

第二:如果是医院药剂科的药师,通过职称考试更重要,当然职称考试低、中级的要简单一些。执业药师证,对于医院评职称时会考虑执业药师证的加分。

第三:拥有执业药师证的人员都可以在有需求的药店执业,但是原则上应当有相应时间驻店提供技术支持,并获得报酬。目前广东地区已开始试点取消医院门诊药房,取而代之的是合作药店,此举意味着以后将有更多的药店从医院分拆出来,执业药师的发展也将迎来春天。

第四:药店、药企方面,普通职员一般是鼓励考证,有证有奖金或者*;管理者和老板,或者法人,新GSP(《药品经营质量管理规范》)明确规定*须要有证,否则各种撤销资格,如下:

第二十条企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历……

第二十一条企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格……

一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

根据***策我们可以推测,未来执业药师的发展之路要向执业医师看齐,会逐步提高执业药师的收入和社会地位。也许是理想,也许是为了提高生活质量,无论哪一个都是我们为之奋斗的理由。


执业药师:7-8月报名10月考试,考试周期为两年。

执业药师分中药和药学(西药)两个专业,其中《药事管理与法规》为公共科目。各科目均为客观题,在答题卡上作答。

 

    药学专业:        药事管理与法规   120   72  

                           药学综合知识与技能   120   72  

                           药学专业知识(一)   120   72  

                           药学专业知识(二)   120   72  


    中药专业:        药事管理与法规   120   72  

                           中药学综合知识与技能   120   72  

                           中药学专业知识(一)   120   72  

                           中药学专业知识(二)   120   72  

报名条件:

药学、中药学或相关专业;中专7年大专5年本科3年硕士1年

面授课是学员根据课表时间去指定地点上课,学员可以直接与老师互动,但一般只能听一次。如果缺课,很难补课。另外,面授课堂上,老师根据进度授课,不能回放,如果学员有听不懂的,课后难以弥补。


     而网课和直播课在这方面具有明显的优势,如:

     (1)学习次数不受限制,可以无限次学习。教学内容按章节划分,容易的可以不听或少听,难的可以反复听。

     (2)学习方式灵活,手机电脑iPad,随时随地,走到哪学到哪,不会影响你的日常工作和生活。

     (3)课程内容更加丰富,精讲班、题目解析班、冲刺班、应试技巧班、考试班、考前串讲班等等,可以满足不同基础学员个性化的需求。

     (4)效率更高,费用更省。网课的费用一般只有面授课程的1/3—1/2,同时省下来回教室的交通费和路上时间,令学习效率更高更好。

     (5)QQ群和微信群24小时答疑,还有直播互动,随时解决你的学习问题。

     (6)快题库中,历年题目、章节练习和模拟考试可以随时在线刷题练习。


长沙芙蓉区执业药师培训学习资料

药品监督管理体制与法律体系

“药品监督管理体制与法律体系”是执业药师《药事管理与法规》第三章内容。第三章主要由三部分组成,一部分是药品监管领域各个部门的职责,第二部分是药品管理立法,第三部分是药品监督管理行政法律制度。预计所占分值在8分左右,一部分需要重点掌握。

知识点1:药品监督管理部门

**食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,简称CFDA)主要职责是,对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。

具体职责:

(1)负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定部门规章。

(2)负责组织制定、公布**药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。

(3)负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。

(4)负责药品、医疗器械注册并监督检查。

(5)建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系。

(6)拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。

(7)参与制定**基本药物目录,配合实施**基本药物制度。

知识点2:药品管理工作相关部门

1.卫生计生部门

负责起草中医药事业发展的法律法规草案,指导制定中医药中长期发展规划。负责组织制定**药物*策和**基本药物制度,组织制定**基本药物目录,参与制定药品法典。

2.中医药管理部门

负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划;负责中药资源普查。

3.发展和改革宏观调控部门

负责监测和管理药品宏观经济;负责药品价格的监督管理工作。

4.人力资源和社会bao障部门

统筹建立覆盖城乡的社会bao障体系。组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务等工作,包括制定并发布《**基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

5.工商行政管理部门

负责药品生产、经营企业的工商登记、注册;负责药品广告监督,处罚发布虚假违法药品广告的行为。

6.工业和信息化管理部门

负责拟定和实施生物医药产业的规划;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和**药品储备管理工作。

7.商务管理部门

为药品流通行业的管理部门,负责研究制定药品流通行业发展规划。


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