成都青白江区执业药师培训机构哪个强
《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。
执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。
报考条件：
公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件*一者，均可参加执业药师资格：
1）取得药学、中药学专业中专，从事药学或中药学专业工作满7年。
2）取得药学、中药学专业大专，从事药学或中药学专业工作满5年。
3）取得药学、中药学专业大学本科，从事药学或中药学专业工作满3年。
4）取得药学、中药学专业第二学士、研究生班或取得硕士，从事药学或中药学专业工作满1年。
5）取得药学、中药学专业博士。
6）取得药学类、中药学类相关专业、相应或的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应一年。
健康师报考条件：
(1)具有卫生专业大学。
(2)具有非卫生专业大学，连续从事本职业或相关职业工作2年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。
(3)具有卫生专业中等，连续从事本职业或相关职业工作3年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。
(4) 卫生相关专业大专以上应届生
课程内容：
10大基础
健康基础医学基础知识基本卫生bao障营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务
3大实用
慢高血压健康实际操作指导
4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预
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药师备考建议：
阶段：熟悉教材，找重点
这一阶段先多的考虑某个知识点是否重要，先看一遍教材，找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中，在书本上标记出的重点，阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。
第段：抓重点
第段就是要狠抓重点，有目的的再去看一遍教材，同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节，薄弱环节不单指单科中的某个知识点，同时也指四个科目中相对薄弱学科，这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的，一直要到考前的一个月左右。
第三阶段：考前
执业药师考前大概一个月的时间，大家的心情是比较紧张的，所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看，之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看，因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题，所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。
成都青白江区执业药师培训学习资料
互联网药品交易
1.向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。
2.审批主体：生经医之间**局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。
药品流通
1.销售凭*：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。
2.药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。
药品经营管理
1.色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。
2.零售质量管理制度：一报告二审核;二三药品;四质量六环节。
注：报告：不良反应报告;
审核：首营企业和收营品种;
：卫生和人员健康;
质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;
药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片;
环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。
3.注销《药品经营许可证》情形：
期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。
4.经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。
5.《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。
6.药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂。
召回管理
1.严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。
2.通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。
麻精药品管理
1.麻精一印鉴卡：市级卫生行政部批准发放，报省卫生部备案，抄送市级药局、公安机关。
2.印鉴卡申请条件：有诊疗科目、有专职药学**技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。
3.印鉴卡有效期：3年3个月
4.专用账册：5年，效期满后
5.麻醉药品和精神药品批发企业比较：
“麻醉和一类精神药，全*批和区域批两级;
全*批国药监批资格，从定点生产企业购买;主要供给各省区域批，供资格医院省药监批;
区域批省药监批资格，从全*批购买，从定点生产企业购买需省药监批;
主要供省内资格医院，供跨省医院需国药监批，区域批调剂需省药监备”。
6.邮寄证明和运输证明均由省药监出具。
7.医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。
8.县级药监监督销毁麻精药品。
9.第二类精神药品零售：零售连锁零售二类精市级药监批，医师处方保存2年，禁未成年超量无方。
10.麻精一运输证明有效期：一年。
生产、销售假药、劣药
1.情形的认定：假药足重害健康，毒害特殊血疫孕，对象危重孕婴儿，注急处方伪证号;假劣药重害健康，轻伤以上轻中残，一般严重功能障，其他严重害健康;假药特重害健康，十人轻伤或三重伤，重残三中五轻残，三重五般功能障;劣药后果特重同假药特重害但加死亡。
2.共犯论处：钱票证、物运存、技原辅、广宣传。
3.假药罪和劣药罪：假药足以危害三年以下或拘役，假药劣药严重危害三年至十年;假药死特重需十年以上无期死，劣药后果特重十年以上或无期。
4.假劣药未构成相应犯罪：五到二十万二年以下或拘役，二十到五十万二至七年，五十到二百万七年以上，二百万以上十五年或无期
5.假劣药罚金：销售金额*~2倍罚金
药品管理
1.假劣药界定：
假药：成分不符冒充药品，原料未经批准污染变质，功能超出范围禁止使用
劣药：含量效期批号不符，直接接触药品的包装材料容器未经批准，擅自添加香蕉(矫)肤(腐)色辅料，其他标准不符。
2.2.5倍罚款：无证生产经营、生产经营假药、非法购进药品，1~3倍罚款：生产经营劣药、销售医院制剂、非法使用证件(2-10万)5000~2万罚款：未实施规范，1~3万罚款：非法取得证件，5年不受理。
药品生产管理
1.批的划分：注射剂同一配液罐;粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备;
固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备;液体制剂;灌装(封前后混合液体;即“大小注配液罐药液，粉针原料冻干冻设，液体灌装混合药液，固半固体成型混设”)
2.生产管理文件：岗位标准操作工艺生产记录。
3.质量管理文件：审批质标稳定考察检验记录。
药品注册管理
1.药品注册申请的类型及界定
新药申请：未曾在**境内上市，上市后改变剂型用药途径增加新适应症、已有标准的生物制品;
仿制药申请：已有标准的药品;
进口药品申请：改变、增加、取消原批准事项或内容;
再注册申请：批准证明文件有效期满。
2.四期临床试验:
Ⅰ期药理安全初评，观察人的耐受程度和药代动力学;
Ⅱ期治疗作用初评，初步评价药物对患者的治疗作用和安全性;
Ⅲ期治疗作用确证，进一步验证药物治疗作用和安全性;
Ⅳ期上市应用研究，考察疗效和不良反应。
3.药品批准文号证书的格式
批准文号：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
新药证书：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
进口药品注册证：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
医药产品注册证：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
注：H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装，前面加B代表境内分包装
不良反应报告和监测
1.进口新药监测5年报所有，每年报一次;进口新药监测5年满报重新，每年报一次。
2.职责：国局查生经报国情，全*突群发严重处;省局省监中管辖内;国中管国报建信网，传教出版研究交流;卫生管医院联药监。
3.生经企业报不良反应，新和严重十五日内报，群体死亡立即报，其他3日内报。
4.严重不良反应：死亡三致危及生命，显著损伤住院延长
处方与非处方药管理
1.内容：前证、正文(名称、剂型、规格数量、用法用量)、后证(医药师签名或盖章、金额)
2.书写规则：书写完整同病历，涂改签名签日期，书写规范空斜线，实足年龄限一人，新生婴儿日月龄，成药限五分饮片，饮片顺调煮产炮，法量依书超签名，临床诊断应注明，医师签字章备案。
3.保存年限：一儿意普，二毒二精，三麻一精。
4.颜色：白普二精，红麻一精，绿儿黄急诊。
5.效期用量：处方当日有效延不超过三，急3普7老特慢量延长
6.限制外配：麻精毒儿不外配，外配保存2年。
7.麻精处方用量：
门诊普通患者麻精，注射普通控缓释一次三七;
门诊癌慢中重痛患者麻精一，注射普通控缓释三七十五;
住院患者麻精一，皆为一;
门诊住院患者，精二不超七。
8.四查十对：四查药理方忌，药对名规剂量，理对临床诊断，方对科名年龄，忌对形状法量。
9.处方用药适应性审核：皮试结果药诊相符剂途合理，配伍禁忌重复给药剂量用法。
10.执业药师或药师对处方：审核签字调配处方，不得更改代用，拒调禁忌超量。
11.非处方药色标：红色甲类绿色乙类和指南性标志，即“红甲绿乙企标”
12.处方药和非处方药管理：根据品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同，甲乙类非处方药管理：根据药品安全性。
13.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告。
基本药物管理
1.不能纳入基本药物目录：濒危野生药材滋补滥用，非临床暂停产禁用，违反法律规定不符伦理。不能纳入基本医疗保险药品目录：滋补药酒果味泡腾，果类动物血液蛋白。
2.调出基本药物目录情形：标准取消批件取消，严重反应更优替代。
执业药师管理
1.报名条件：药学(中药学)专业：大专五年，本科三年，第二学士和硕士一年，博士直接。药学(中药学)相关专业，对应学历工作年限增加一年。
2.申请注册条件：有证守法守道德，身体健康单位考核同意。
3.注销注册情形：
无证受罚死亡失踪，身体欠佳不宜从事业务。
4.执业药师职责：守法护法报告，质量监管处理，处方审核监督，用药咨询指导，药物监测评价。
疫苗管理
1.一类疫苗免费按规定受种，**免疫规划省府增加，县府卫管应急群体接种。
2.二类疫苗自费自愿受种。
3.疫苗生产企业和批发企业，供应一类疫苗省疾控和指定疾控，供应二类疫苗各疾控，接种单位和批发企业，零售企业不经营。
毒药管理
动态针分割线
处方剂量不超过2日极量，处方1次有效，批生产记录保存5年。
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