成都金牛区执业药师培训怎么收费
执业药师资格考试报名时间一般在每年的7-8月份左右，具体时间由当地*公布。执业药师资格考试现场审核一般分为考前审核和考后审核两种，考前审核地区一般在报名之后进行资格审核，考后审核地区一般在分数线公布后发布审核通知，考生凭借相关资料审核通过即可获得证书。
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据有关消息称，将是专科学历可以报考执业药师的较后一年，以后将限制本科及以上学历报考
1、药店得以生存发展之法宝
根据《国务院关于印发**药品安全“十二五”规划的通知》，推进实施执业药师制度。执业药师是指经全*统一考试认证合格，取得《执业药师资格证书》，并注册登记，在药品生产、使用单位执业的药学技术人员。
人才紧*+
2、人才紧*导致执业药师上涨
目前，执业药师，有些城市取得执业药师资格证的实际人数仅占需求人数的三分*一。目前的现状，已经成为药品经营进一步发展的瓶颈，而伴随着**对医药行业规定的进一步规范，执业药师的也将会一路飙升。
工作前景+
3、工作前景一片光明
虽然说目前执业药师人数紧*，工作前景一片光明。但是参加执业药师考试自己复习也不是那么简单就能通过的。执业药师资格考试难度比较大，通*较低。根据**人事部考试中心近几年数据统计，考试*在20%左右。
执业药师发展前景分析：
近几年**对食品药品的监管力度日益剧增，而对药品熟悉的执业药师无疑成为重要人才，由于之前“医药不分家”的现象，使很多想考执业药师的人员都处在观望阶段，**近几年也采取了一些措施来bao障执业药师的权益。随着新修订的药品管理法即将实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。
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药物与药物命名
1、药物来源与分类
药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
(一)化学合物
化学合物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。
(二)来源于天然产物的药物
来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。这些药物中，有些是直接从天然的植物，如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质;有的是通过生物发酵得到的抗生素;但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。
(三)生物技术药物
生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物。生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，可用于防治肿瘤、心血管疾病、糖尿病等多种疾病，在临床上已有广泛应用。
2、药物的结构与命名
(一)药物常见的化学结构及名称
化学药物大都是有机化合物，在其结构中存在基本骨架和化学官能团。其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮、氧、硫等杂原子的杂环。
(二)常见的药物命名
药物的名称包括药物的通用名，化学名和商品名。
1.药品的商品名
大多数商品在市场上销售时都有其商品名(tradename)，又称为品*名(brandname)，药物也不例外。药品的商品名通常是针对药物的较终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。因此，含有相同药物活性成分的药品，在不同的**不同的生产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个**，由于生产厂商的不同，也会出现不同的商品名。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产品的声誉。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。
药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2.药品的通用名
药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，这在临床使用和相互交流时，可能会带来一些不便和麻烦。在此基础上，建立和发展了药品通用名。
药品通用名(generi**ame或**monname)，也称为国际非专利药品名称(intemationalnonproprietaryname，INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是较终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。
药品通用名是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称，世界卫生组织组织行家委员会进行审定，并定期在WHODrugInformation杂志上公布。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名的确定应遵循WHO的原则，且不能和已有的名称相同，也不能和商品名相似。
我国药典委员会编写的《**药品通用名称(CADN)》是**药品命名的依据，基本是以世界卫生组织推荐的INN为依据，中文名量和英文名相对应，可采取音译、意译或音译和意译相结合，以音译为主。INN中对同一类药物常采用同一词干，CADN对这种词干规定了相应的中文译文。
药品通用名也是药典中使用的名称。
3.药物的化学名
每个化学药物都有特定的化学结构，为了准确的表述药物的化学结构，通常使用其化学命名。
药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。化学名称可参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及**化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。由于美国化学文献(CA)的应用范围日益扩大，已被广泛接收，也成为药品化学命名的基本依据*一。化学命名的基本原则是从化学结构选取一特定的部分作为母体，规定母体的位次编排法，将母体以外的其他部分均视为其取代基，对于手性化合物规定其立体构型或几何构型。
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